utilizator comprimat Pantogam® de medicamente utilizați, analogi, comentarii
Instrucțiuni de utilizare a medicamentului pentru uz medical PANTOGAM®
Denumire comună internațională: Acid hopantenic (acidum hopantenicum).
Denumire comercială: Pantogam®.
Forma de dozare și denumirile și conținutul cantitativ al substanțelor farmaceutice și substanțe auxiliare: Tablete.
1 comprimat conține: substanța activă - gopantenat calciu (Pantogam®) 500 mg Excipienți - metil celuloză 1,6 mg 6,2 mg stearat de calciu, hidroxicarbonat de magneziu 93,6 mg talc 18,6 mg.
Descriere: pastile albe, Valium, cu o fațetă și Valium.
Farmacoterapeutică de droguri de grup: nootrop.
proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Spectru Pantogama® de acțiune legat de prezența în structura sa de acid gamma-aminobutiric. Mecanismul de acțiune se datorează influenței directe a Pantogama® asupra complexului receptor-canal GABA B. Medicamentul are un efect neuroprotector și anticonvulsiv. Pantogam® crește rezistența la hipoxie cerebrală și expunerea la substanțe toxice, stimulează procesele anabolice in neuroni, combinate cu un efect sedativ efect stimulant ușoară ușoară, reduce excitabilitatea motorului activează performanța fizică și mentală. Îmbunătățește metabolismul GABA în intoxicație cronică alcool și după retragerea etanol. Capabile să inhibe mecanismelor de reacție acetilare implicate în inactivarea procainei (Novocain) și sulfonamide, care are ca rezultat o prelungire a acțiunii acestuia din urmă. Aceasta determină inhibarea crescută patologic reflex vezicale și tonul detrusorului.
Farmacocinetica
Pantogam® rapid absorbit din tractul gastrointestinal, penetrează bariera hematoencefalică, concentrațiile cele mai mari sunt în ficat, rinichi, în peretele stomacului și a pielii. Medicamentul nu este metabolizat și eliminat sub formă nemodificată timp de 48 de ore: 67,5% din doza - in urina de 28,5% - fecale.
Indicații pentru utilizare
• tulburări cognitive în leziunile cerebrale organice, inclusiv efectele neuroinfecțiile, leziuni traumatice cerebrale și tulburări nevrotice;
• la hiperkinezie extrapiramidal la pacienții cu boli ereditare ale sistemului nervos, în combinație cu medicația de studiu;
• ca efect advers când agenții neuroleptici egalizatorului, neuroleptice cu sindromul extrapiramidal (hiperkinetic și akinetic), în terapia combinată pentru insuficiență organică cerebrală la pacienții cu schizofrenie;
• epilepsie cu retard mental procesele în terapia complexă cu anticonvulsivante;
• suprasarcină psiho-emoțională, performanța mentală și fizică redusă, pentru a îmbunătăți concentrare și memorare;
• tulburări ale vezicii neurogene (polakiurie, urgență, incontinență urinară imperativă, enurezis);
• Copiii cu intarziere de dezvoltare (mentale, verbale, cu motor, sau o combinație a acestora), inclusiv contextul reprogramat perinatala encefalopatie la copii cu diferite forme de paralizie cerebrală;
• copiii cu tulburări hiperkinetice (sindromul de hiperactivitate cu deficit de atenție);
• copii cu stări nevroza (ticuri, balbaiala, de preferință la forma clonice).
Contraindicații pentru utilizarea
• hipersensibilitate;
• boală renală acută severă;
• sarcinii;
• lactației;
• Copiii până la vârsta de 3 ani.
Dozare și Administrarea
În interior, prin 15-30 de minute dupa masa. Doza unică pentru adulți este de obicei 0,25-1 g (1 / 2-2 comprimate) pentru copii - 0,25-0,5 grame (1 / 2-1 tabletă); Doza zilnică pentru adulți - 1,5-3 g (3-6 comprimate) pentru copii - 0,75-3 g (1,5-6 tablete). Cursul de tratament - de la 1 la 4 luni, iar în unele cazuri - până la 6 luni. 3-6 luni poate efectua re-tratament.
Cand tulburari cognitive cu leziuni cerebrale organice, inclusiv neuroinfecțiile consecințele și traumele craniene, tulburărilor nevrotice: la 0 25 g (1/2 comprimat) de 3-4 ori pe zi.
Când hiperkinezie extrapiramidale la pacienții cu boli ereditare ale sistemului nervos, în combinație cu terapia în curs de desfășurare: într-o doză de la 0,5 la 3 g (1-6 comprimate) pe zi. Cursul de tratament - până la 4 luni sau mai mult.
Ca și în cazul efectului advers al agenților neuroleptici corectoare, neuroleptice cu sindromul extrapiramidal (hiperkinetic și akinetic), în terapia combinată pentru insuficiență organică cerebrală la pacienții cu schizofrenie: adulți - o doză de la 0,5 până la 1 g (1-2 comprimate) de 3 ori pe zi; copii - o doză de la 0.25 la 0,5 g (1 / 2-1 comprimat) de 3-4 ori pe zi. Cursul de tratament - 1-3 luni.
In epilepsie cu încetinesc procesele mentale în tratamentul anticonvulsivante: adulți - o doză de la 0,5 până la 1 g (1-2 comprimate) de 3 ori pe zi; copii - o doză de la 0.25 la 0,5 g (1 / 2-1 comprimat) de 3-4 ori pe zi. Cursul de tratament - până la 6 luni.
Când suprasarcinilor psiho-emoționale, reducând performanțele mentale și fizice, pentru a îmbunătăți concentrare și memorie: 0,25 g (2,1 comprimate) de 3 ori pe zi.
Când tulburări ale vezicii neurogene: adulți - o doză de la 0,5 până la 1 g (1-2 comprimate) de 2-3 ori pe zi; copii - o doză de 0 25-0 5 r (1 / 2-1 comprimate) de 3 ori pe zi (doza zilnică este de 25-50 mg / kg). Cursul de tratament - 1-3 luni.
Bebelusii cu diferite patologii ale sistemului nervos depinde de varsta recomandata pentru a lua medicamentul până la 3 g pe zi (6 comprimate). Tactica de administrare a medicamentului: doza escaladarea în termen de 7-12 zile, a primit o doză maximă de 15-40 zile și reducerea treptată a dozei Pantogama® în termen de 7-8 zile. Break Pantogama® între tehnici de traducere, ca și orice alt agent nootrop este de la 1 la 3 luni.
Copiii cu intarziere de dezvoltare: 0,5 g (1 comprimat) de 3-4 ori pe zi. Cursul de tratament - 2-3 luni.
Copiii cu hiperactivitate cu deficit de atenție, în funcție de greutatea corporală a medicamentului administrat în doză terapeutică mare de 30 mg / kg pe zi, dimineața și după-amiază, cu titrare în timpul primelor 5-7 zile. Cursul de tratament - 3-4 luni.
Bebelusii la stări nevroza (ticuri, balbism, de preferință la formă clonice): într-o doză de la 0.25 la 0,5 g (1 / 2-1 comprimat) de 3-6 ori pe zi. Cursul de tratament - 1-4 luni.
Având în vedere acțiunea nootropă a tehnicii de preparare este efectuată de preferință în orele de dimineață și după (până la 17 ore).
Precauții pentru utilizare
În condiții de tratament prelungit, se recomandă ca administrarea concomitentă de medicamente cu stimulente nootropice și alte.
simptome de supradozaj, măsuri de salvare în supradoză
tulburări de somn sau somnolență, zgomot în capul meu.
Tratament: cărbune activat, lavaj gastric, terapie simptomatică.
Reacții adverse posibile ale medicamentului atunci când este aplicat
Reacții alergice (rinită, conjunctivită, reacții alergice ale pielii). În acest caz răsturnat de droguri.
Foarte rar raportate reacții adverse din sistemul nervos central (hyperexcitation, insomnie sau somnolență, letargie, confuzie, dureri de cap, amețeli, zgomote în cap). În acest caz, se reduce doza de medicament.
Interacțiunea cu alte medicamente
Se prelungește efectul barbiturice, îmbunătățește acțiunea anticonvulsivante, previne efectele secundare ale fenobarbital, carbamazepină, neuroleptice. efect Pantogama® este îmbunătățită în combinație cu glicină, acid etidronovoy. Potenteaza actiunea de anestezice locale (procaina).
Notă capabilități și caracteristici ale utilizării medicale a medicamentului de către femeile gravide, femeile în lactație, copii, adulți cu boli cronice
Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare la femeile gravide și care alăptează, datorită lipsei datelor privind eficacitatea și siguranța.
Medicamentul este utilizat la copii mai mari de 3 ani. Într-o epocă anterioară, se recomandă a lua medicamentul sub formă de sirop.
Pentru informații despre posibilele efecte ale medicamentului de uz medical asupra capacității de a conduce vehicule, utilaje
În primele zile ale medicamentului, este necesar să fie atenți atunci când conduceți mecanisme și, având în vedere posibilitatea de somnolență (a se vedea. Capitolul „Efectele secundare la aplicarea medicamentului“).
Forma de presă
Comprimate de 500 mg. 10 comprimate în blistere din folie PVC si folie de aluminiu. 5 conturul ambalajului celular împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-un teanc de carton.
Perioada de valabilitate
3 ani. A nu se utiliza după data de expirare.
condițiile de depozitare
Într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
condițiile de aprovizionare
Prescripție medicală.
O entitate juridică în numele căreia certificatul de înmatriculare eliberat
„PIK-PHARMA» SRL, 125047, București, trans. Guns, d. 25, p. 1.
producător
LLC "PIK-PHARMA PRO", 188663, regiunea Leningrad. districtul Vsevolozhsk, numărul p. Kuzmolovsky clădire magazin 92
sau
Compania "PIK-PHARMA LEK", 308 570, Belgorod. Regiunea Belgorod, la p. North First Street. Birch, d. 46g.
Organizarea, acceptarea revendicărilor
„PIK-PHARMA» Ltd.
Tel / Fax:. (495) 925-57-00.
www.pantogam.ru