Deoarece legătura telefonică

21. Pentru numele de compuși ciclici sunt utilizate pe scară largă nume triviale, și multe dintre ele sunt acceptate ca bază în nomenclatura sistematică.

Gama cea mai completă de compuși ciclici dezvoltate în regulile IUPAC 1957. Mai jos sunt doar câteva dintre informațiile, în special cu privire la vechile metode de sisteme de nume inel care sunt găsite până în prezent.

22. Baza numelor aliciclici pune numele hidrocarburilor ciclice saturate CnH2n. denumirea sistematică generală care - cicloalcani. Ele sunt, de asemenea, numite ciclo; în conformitate cu nomenclatura veche, aceste hidrocarburi numite polimetilenami; trimetilenă, tetrametilenă, pentametilen, hexametilen, etc. - numărul de grupe metilen (-CH2 -) în inelul ..:

hidrocarburi aciclice nesaturați cu o legătură dublă (cicloalchene), de asemenea, numit cicloolefine.

23. monociclice terpenele considerate ca derivați ai 1-metil-4-izopropiltsiklogeksana, altfel numit Mentana; atomi de carbon în acesta se numerotează după cum urmează:

Denumirile mentan derivaților formate de regulile generale, de exemplu, 1-mentenă; mentado-1.3; menthanols-3 și t. d.

Chimia terpene, steroizi și anumiți alți compuși a păstrat vechiul mod de scriere a dublelor legături prin litera grecească # 916; (Delta), numărul (indice) indică numărul de atomi de carbon, urmată de o dublă legătură. De exemplu;

În ultimele două cazuri, cifrele 4 (8) 1 (7) indică faptul că dubla legătură este între 4 și 8 atomi de carbon (poate fi între 4 și 5) și între 1 și 7 (poate fi între 1 și 2 ). In paranteze este plasat număr mai mare.

24. terpene Bitsiklsheskie considerate ca derivați ai următoarelor hidrocarburi biciclice:

Într-o metodă de atomi din aceste hidrocarburi desemnate după cum se arată în formulele de numerotare. derivati ​​Denumirile acestor hidrocarburi sunt produse în conformitate cu principiile generale, de exemplu carenă, pinen, pinenglikol, kamfanol, kamfanon și t. D.

IUPAC Reguli 1957 recomandă un mod ușor diferit de a scrie formula caran, pinan și kamfana și, prin urmare, un alt principiu atomi de numerotare; Numele este înlocuit cu Bornand numele kamfan:

Hop-structura hidrocarburilor:

25. Nume spirociclici compuși (Spiranov sau spirotsiklanov) care reprezintă un sistem cu două cicluri care au un singur comun (nod) atom (atom spiro) produce numărul de atomi de carbon conținute în întregul sistem de inel cu adăugarea de console spiro. De exemplu:

Cifrele între paranteze indică numărul de atomi de carbon legați la atomul de nod în fiecare dintre cicluri. atomi Un ciclu de metode numerotate apoi mai mare întâi mai mic, ultimul atom comun desemnat. Conform nomenclatura IUPAC 1957 numerotate de la începutul toți atomii ciclului mai mici, inclusiv un atom comun, atunci mai mulți atomi ai ciclului.

Compușii din seria benzenului

26. Cea mai simplă hidrocarbură aromatică C6 lib are nume banal benzen. Toate celelalte hidrocarburi din această serie pot fi denumiți ca derivați substituiți ai benzenului, sau au propriile lor nume triviale. În acest caz, conform tradiției, cu sediul în limba română, aproape toate numele triviale de omologi în benzen au, de asemenea, ol care se încheie. De exemplu: C6 H5 CH3 - metilbenzen sau toluen; C6 H4 (CH3) 2 - dimetilbenzen sau xilen; C6 H5 CH (CH3) 2 - benzen izopropil sau cimen. Ca o excepție C6 H3 (CH3) 3 - 1, 3, 5-trimetilbenzen, mesitilen are un nume. În conformitate cu normele IUPAS 1957 (precum și nomenclatoare Geneva și Liège) toate numele care se termină hidrocarburi aromatice caracterizat prin -ena. În consecință: benzen, toluen, xilen, cumen, stiren, etc ...

27. Aranjament reciprocă a două sau mai multe dintre radicalii (precum și alte grupuri) caractere speciale sunt notate în inelul benzenic:

la tri-substituit cu aceiași substituenți:

pentru cuaternară cu aceiași substituenți:

28. Prezența substituenții non-funcționale și conținând azot grupările funcționale ale grupărilor hidroxil fenolice din derivații de benzen și Omologii notate atașamente respective și fundația sunt luate hidrocarburi nume triviale. Prezența sulfo și carboxil este indicat ca terminații uzuale -sulfokislota și acidul carboxilic. Atunci când numărul total de substituenți în nucleul benzenic nu depășește două - caracterul orto, meta și para se aplică; în alte cazuri, poziția substituenților notate cu cifre. Astfel, nu există reguli general acceptate numerotarea atomilor inelului benzen. Conform Geneva numărul de nomenclatură 1 este atribuit atomului nucleului care poartă gruparea substituent care este legat direct la un substituent atom cu cea mai mică greutate atomică (de exemplu, în prezența -CI și -OH număr de bază 1 primește atom poartă -OH, dar în prezența - NO2 și OH - având atom -NO2); un început Omologii benzen substituit numerotare determină mai simplă catenă laterală. Conform nomenclaturii de Liège numărul 1 este atribuit nucleul atom, care poartă gruparea funcțională principală, iar acest număr este numai implicite și de multe ori nu indică în titlu. Următoarele compară diferitele nume ale unor benzen substituite și omologii săi:

Polinucleare nuclee aromatice condensate sistem

29. Normele de nomenclatură IUPAC în 1957 a stabilit o listă de nume care stau la baza sistemelor carbociclice polinucleare nomenclatura condensată, normele de orientare cu formulele lor și numerotarea atomilor

De asemenea, utilizate următoarele simboluri poziții litere grecești în naftalină, antracen:

derivați ai naftalinei disubstituiți denote după cum urmează:

30. Nomenclatorul compușilor heterociclici datorită diversității lor asociate cu multe dificultăți. Pentru cele mai multe dintre ele triviale și numele polutrivialnye stocate. Nomenclatura sistematică mai detaliată a elaborat norme heterociclice IUPAC 1957. Iată câteva informații suplimentare despre numele triviale utilizate în mod obișnuit de compuși heterociclici și dispoziții de desemnare în Heterocicles.

Heterociclii 31. Odată cu numerotarea atomilor la 5 și 6 membri luate Inscripția # 945; -, # 946; -, # 947; - așa cum se arată mai jos; prezența radical pe azot este uneori notat N:

32. derivați de metilat de tiofen și piridină (nume triviale comune pentru tiotolen și tioxo derivați de tiofen și picolina și lutidină la derivați de piridină):