Rigevidon - instrucțiuni, reguli de admitere

informațiile Medicamentele prezentate aici sunt furnizate pentru referință și furnizează o descriere detaliată a preparării, denumirea, indicații de utilizare, metode și dozele de aplicare, efecte secundare. În orice caz, nu folosiți aceste informații ca un ghid de acțiune. Asigurați-vă că pentru a solicita sfatul unui medic.

bol-lek.ru Resource își asumă nici o responsabilitate pentru orice consecințe care decurg din utilizarea de medicamente fără prescripție medicală.

proprietățile fizice și chimice de bază. , rotunjite, tablete filmate de culoare alb oboevypuklye cu un diametru de aproximativ 6 mm;

Compoziție. 1 comprimat conține 0, 15 0 mg de levonorgestrel și 03 mg de etinilestradiol;

alți constituenți: dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb, lactoză monohidrat, zaharoză, carbonat de calciu, dioxid de titan, copovidonă, macrogol 6000, povidonă, carmeloza de sodiu.

Forma de eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Contraceptive hormonale pentru uz sistemic. Cod ATC: G03A A07.

Acțiunea medicamentului. Farmacodinamica. hormonale preparare monofazată contraceptiv oral constând din două componente - progesteron (levonorgestrel) și estrogen (etinilestradiol). Acesta acționează în principal prin inhibarea ovulatiei prin prevenirea eliberarea hormonului de stimulare foliculară și lyutiyniziruyuschego, precum și prin modificarea vâscozității secrețiilor cervicale.

Farmacocinetica. Rigevidon când este administrat oral este rapid și aproape complet absorbit în tractul gastrointestinal. Concentrația plasmatică maximă a levonorgestrelului observată după 2 ore, iar etinilestradiol - după 1, 5 ore. Ambele componente sunt metabolizate in ficat. Timpul de înjumătățire a etinilestradiol este de 2 - 7 ore. cale de excreție: levonorgestrel 60% - în urină, 40% - în fecale; etinilestradiol 40% - în urină de 60% - în fecale. Ambele componente pătrunde în laptele matern.

Indicații pentru utilizare. contracepția orală.

Metoda de utilizare și de doză. Acceptarea medicamentului începe în prima zi a menstruației și de a folosi un comprimat pe zi, timp de 21 de zile (la aceeași oră a zilei, dacă este posibil - seara). După aceea, în a lua medicamentul face 7 zile pauză, timp în care apar de obicei, sângerare menstrualnopodobnye. Primirea următorul pachet care include 21 comprimat ar trebui să înceapă în ziua a 8 după intervalul de 7 zile (după 4 săptămâni după prima pilulă în aceeași zi a săptămânii).

Această metodă de utilizare a medicamentului poate fi continuat atât timp cât de dorit pentru a preveni sarcina. Cu recepție regulat efect contraceptiv rigevidon durează și într-o pauză de 7 zile.

În tranziția spre rigevidon de la un alt contraceptiv oral utilizează o schemă similară.

După un avort, utilizarea medicamentului trebuie început în aceeași zi sau a doua zi după operație.

După livrare, utilizarea medicamentului trebuie începută mai devreme decât în ​​prima zi a menstruației, după primul ciclu de două faze.

De obicei, primul ciclu de două faze este scurtat din cauza ovulatiei premature. În cazul în care medicamentul începe de la prima apariție a hemoragiilor spontane, pentru a preveni nu se poate produce ovulația prematură, astfel încât pot fi nesigure în primele două săptămâni ale ciclului de contracepție.

Dacă o femeie, indiferent de motiv, nu a luat imediat pilula în vremuri de plumb, este necesar să se ia pilula ratat în următoarele 12 ore. Ovulația de inhibare a efectului contraceptiv și nu pot fi considerate rezistente dacă mai mult de 36 de ore scurs între recepțiile două comprimate.

Cu toate acestea, pentru a preveni sângerarea prematură recepția Rigevidon ar trebui să continue, cu excepția unui / lor / comprimate / c / s ratat a început deja de ambalare.

În acest caz, se recomandă utilizarea suplimentară a altor, medicamente contraceptive non-hormonale (cu excepția măsurării temperaturii și „calendar“).

Efect secundar. De droguri a fost bine tolerat. La începutul utilizării Rigevidon poate fi unele reacții adverse nu pronunțate: greață, vărsături, tensiune glandelor mamare, dureri de cap, modificarea greutății corporale și a libidoului, inhibarea de starea de spirit, sângerărilor intermenstruale, iar în unele cazuri - incomode pentru a purta lentile de contact.

Reacțiile adverse raportate sunt temporare și dispar pe cont propriu.

În administrarea cronică mai rar pot apărea cloasma. Ocazional, există o creștere a concentrațiilor plasmatice ale trigliceridelor din sânge, creșterea nivelului glicemiei, scăderea toleranței la glucoză, creșterea tensiunii arteriale, tromboza, tromboembolism în locații diferite, hepatita, boala vezicii biliare, icter, erupții cutanate, căderea părului, schimbarea în secrețiile vaginale, infecții fungice ale vaginului, diaree, oboseala a crescut.

Contraindicații. Hipersensibilitate la componentele preparatului. Sarcina. Alăptarea.

insuficiență hepatică severă, hiperbilirubinemie congenitală (sindromul Dubin-Johnson si Rotor), colelitiaza, colecistita. colită cronică; prezența sau indicarea unei istorii de cardiovasculare severe și schimbările cerebrovasculare, tromboembolism și tendința acestora, tumori hepatice, tumori maligne, în special cancerul de san sau de endometru; tulburarea metabolică a lipidelor, severitatea hipertensiunii, diabetului sever, și alte boli ale glandelor endocrine, siclemia, anemia hemolitică cronică, sângerări vaginale de etiologie necunoscută, migrena, otoscleroză (a crescut în timpul sarcinii anterioare); femeile gravide icter idiopatică în istorie, senzație de mâncărime severă în timpul sarcinii, herpes gravidă.

Simptomele de supradozaj accidental: dureri de cap pronunțată, tulburări dispeptice (greață). sângerări vaginale din cauza retragerii de droguri.

Tratament: preparatul este anulat, tratamentul - simptomatic. Nu exista un antidot specific.

Caracteristici de utilizare. Înainte de a începe utilizarea medicamentului necesare pentru efectuarea unui examen medical și ginecologic generală (în special măsurarea tensiunii arteriale, determinarea nivelului de zahăr în urină, testele funcționale hepatice, examinarea glandelor mamare, analiza frotiu citologic), pentru a elimina riscul asociat cu bolile și sarcinii. Pentru femei, cu privire la istoricul familial de boală tromboembolică care au loc la o varsta frageda sau o tulburare de sângerare, nu este permisă utilizarea Rigevidon.

O atenție deosebită este necesară în prezenta diabetului zaharat, etiologie non-ischemică de boli cardiace, disfuncție renală, hipertensiune, varice, flebita, otoscleroza, scleroza multipla, epilepsie, dihori mici, de porfirie intermitenta, tetanie nedetectate, astm, tumori uterine benigne, endometrioza sau mastita.

În timpul tratamentului trebuie efectuat controale medicale cu cel puțin o dată la șase luni.

Aplică contracepția hormonală orală este nu mai devreme de 6 luni a permis dupa ce a suferit o hepatită virală, cu condiția normalizarea funcției hepatice.

Utilizarea prelungită a hormonilor sexuali observate ocazional benigne, foarte rar - tumori maligne ale ficatului. În dureri abdominale acute sau sângerare în cazul gepatotselyulyarnoy adenomului prezenței ar trebui excluse.

Cand durerea ascutita la nivelul abdomenului superior și semne hepatomegalia sângerare intraabdominală pot să apară suspiciunea de tumoră hepatică. În cazul medicamentului trebuie întreruptă este necesar.

Atunci când nu există nici o sângerare continua administrarea de droguri este permisă numai după excluderea sarcinii.

În caz de încălcare a funcției hepatice în timpul tratamentului cu nevoia de droguri pentru a monitoriza starea de terapeut în fiecare 2 - 3 luni.

Când primirea sangerari intermenstruale Rigevidon ar trebui să continue, deoarece, în cele mai multe cazuri, acestea sângerării spontan suspendate. Dacă sângerarea persistă sau intermenstruale se repete, este necesar să se treacă un examen ginecologic pentru a exclude patologia ginecologică.

În caz de vărsături, diaree ar trebui să continue să folosească pastile, dar este necesar să se utilizeze o metodă suplimentară de contracepție.

Femeile care au folosit contraceptive orale, care contin estrogen poate creste probabilitatea tromboembolismului si tromboza de localizare diversă. Riscul crește odată cu vârsta și mai ales la femeile care fumează. Prin urmare, femeile cu varsta de peste 30 de ani care iau contraceptive orale, se recomandă să se renunțe complet la fumat.

Nu mai puțin de trei luni înainte de sarcină, ceea ce este planificat, medicamentul trebuie întrerupt.

să întrerupă imediat utilizarea tabletelor

- în cazul suspiciunii de sarcină;

în cazul primei sau atipice dureri de cap puternic exprimată în funcție de tipul de migrena, care este îmbunătățită cu o deteriorare semnificativă a acuității vizuale și sensibilitatea de slăbire, cu suspiciune de tromboză sau atac de cord;

atunci când o creștere bruscă a tensiunii arteriale, icter sau hepatită fără icter, atunci când o mâncărime generalizată întregului corp sau prin creșterea frecvenței crizelor epileptice;

în etapa de planificare (6 săptămâni înainte de operație), în timpul imobilizare prelungită (de exemplu după accidente).

Interacțiunea cu alte medicamente. Rigevidon trebuie utilizat cu precauție, în același timp:

- ampicilina, rifampicina. cloramfenicol. neomicină, penicilina, sulfonamide, tetracicline, dihidroergotamină. tranchilizante, fenilbutazona (aceste medicamente pot reduce efectul contraceptiv, se recomandă să se aplice o tehnică contraceptivă diferită, non-hormonale);

- cu derivați de cumarină anticoagulant sau indindiona (poate fi necesară pentru a determina timpul de protrombină și modificați doza de anticoagulant);

- antidepresive triciclice, maprotilină, beta-blocante (pot crește biodisponibilitatea și în această privință - toxicitate);

- cu medicamente anti-diabetice orale, insulina (poate fi necesar să selectați un alt doza);

- cu bromocriptina (scăderea eficienței);

- cu medicamente hepatotoxice, in primul rand cu dantrolenom (risc crescut de hepatotoxicitate, în special la femeile cu varsta peste 35 de ani).

Condiții și termeni. Se depozitează la o temperatură de 15 - 30 ° C.

Perioada de valabilitate - 5 ani.