Rigevidon - instrucțiuni de utilizare, indicații, doza

Rigevidon - monofazic preparare contraceptiv oral.

formă de eliberare și compoziție

Dozajul formă cu eliberare rigevidon - comprimate filmate: alb, biconcave, rotunde (în blistere a 21 comprimate, într-un pachet de carton 1 sau 3 blistere).

Substanțe active în 1 comprimat:

• etinilestradiol - 0,03 mg;
• levonorgestrel - 0,15 mg.

• Core: dioxid de siliciu coloidal - 0,275 mg stearat de magneziu - 0,55 mg Talc - 1,1 mg Amidon de porumb - 19.895 mg lactoză monohidrat - 33 mg;
• teaca: Macrogol 6000 - 0.148 mg Sucroză - 22.459 mg talc - 6.826 mg, carmeloza de sodiu - 0,029 mg carbonat de calciu - 3,006 mg dioxid de siliciu coloidal - 0.146 mg dioxid de titan - 1,706 mg, copovidonă - 0,592 mg Povidonă - 0,088 mg.

indicaţii

• contracepție;
• sindromul premenstrual tensiune;
• tulburări menstruale funcționale (inclusiv dismenoree fara cauza organica, metroragie disfuncțională).

Contraindicații

• boli hepatice severe;
• colecistita;
• creșterea congenitală a bilirubinei serice - hiperbilirubinemie (sindromul Gilbert, sindromul Dubin-Johnson, Rotor);
• cerebrovasculare și bolile cardiovasculare la severe (în prezent sau istorie împovărat);
• forme familiale de hiperlipidemie;
• tromboembolism, iar prezența predispoziție la dezvoltarea lor;
• tumori hepatice;
• femeile gravide icter idiopatică în istorie;
• tumori maligne (în principal, cancer endometrial și cancerul de sân);
• hipertensiune la severă;
• boli endocrine, inclusiv diabetul zaharat la severă;
• otoscleroză;
• anemia celulelor secera;
• migrenă;
• anemie hemolitică în curs cronic;
• Sarcina molara;
• herpes și / sau mâncărime severă a femeilor gravide;
• sângerări vaginale de origine necunoscută;
• vârsta de peste 40 de ani;
• sarcină și alăptare;
• hipersensibilitate la medicament.

Numirea rigevidon necesită atenție în prezența următoarelor boli / condiții:

• colită ulcerativă;
• varice;
• sân;
• tuberculoza;
• otoscleroză;
• astm;
• boala, vezica biliara, ficat, sistemul cardiovascular renal;
• diabet;
• fibrom uterin;
• epilepsie;
• depresie;
• hipertensiune;
• coreea;
• scleroză multiplă;
• tulburări funcționale ale rinichilor;
• flebită;
• tetanie latent;
• porfirie intermitentă;
• adolescență (când pegulyarnye cicluri ovulatorii disponibile).

Doze si mod de administrare

Rigevidon trebuie administrat pe cale orală, cu puțină apă, comprimate nu trebuie mestecate.

În cazul în care medicamentele contraceptive hormonale cu scopul nu a fost aplicată anterior, începe să luați Rigevidon este recomandată în prima zi a menstruației. Tratamentul se administrează zilnic timp de 21 de zile, apoi se face o pauza de 7 zile, în acest timp, de regulă, vine sângerare menstrualnopodobnoe. Indiferent dacă sângerarea este terminat, cursul la sfârșitul acestei perioade, CV-ul.

Un sistem similar este utilizat atunci când trecerea de la un alt contraceptiv oral.

Durata tratamentului este determinată de nevoia de contracepție.

Caracteristici de a începe să luați Rigevidon în cazuri individuale:

• după avort: în a doua zi sau a doua zi după un avort;
• dupa ce a dat nastere (nu la femeile care alăptează), nu mai devreme de prima zi a menstruatiei.

Intervalul admisă între doze de comprimate - 36 ore. La pauză mai lungi scade de protecție de fiabilitate. Pentru a evita apariția sângerărilor intermenstruale, luând Rigevidon trebuie continuată în pachetul curent, cu excepția tabletei (e) lipsește (-lea). Acest lucru ar trebui să se aplice metode suplimentare nehormonale contraceptive (de exemplu, barieră).

aplicarea sistemului de Rigevidon în scopuri terapeutice, medicul determină în mod individual.

efecte secundare

Rigevidon, în cele mai multe cazuri bine tolerate.

Reacțiile adverse posibile (de obicei sunt supuse spontan): piept de sensibilitate, dureri de cap, greață, vărsături, modificări ale dispoziției, modificări ale greutății corporale și a libidoului, pătarea aciclic; în unele cazuri - vedere încețoșată, umflarea pleoapelor, conjunctivita, un sentiment de disconfort in timp ce poarta lentile de contact (încălcarea cu caracter temporar).

Durata tratamentului în cazuri foarte rare poate duce la efecte secundare, cum ar fi icter, creștere a frecvenței crizelor epileptice, pierderea, cloasma auzului, senzație de mâncărime generalizată, crampe picior.

În cazuri rare, a existat o reducere a toleranței la glucoză, hipertrigliceridemie, hiperglicemie, hipertensiune, icter, tromboza si tromboembolism venos, erupții cutanate, candidoza, modificări în caracterul secrețiilor vaginale, diaree, oboseala.

Măsuri de precauție

Înainte de a rigevidon sale de numire și de 2 ori pe an, în viitor, este necesar să se efectueze examinarea medicală și ginecologic generală, în special: citologie frotiu din colul uterin, determinarea glucozei din sânge, evaluarea stării glandelor mamare, colesterol și alți parametri ai funcției hepatice, analiza urinei, controlul tensiunii arteriale.

După ce a suferit hepatita virală Rigevidon poate fi nu mai devreme de șase luni administrate în cazul funcției hepatice a revenit la normal.

Pentru tumorile suspectate ficatului (simptome: durere ascutita la nivelul abdomenului superior și semne hepatomegalia de hemoragie intra-abdominale) terapia este anulată. În cazul tulburărilor funcționale ale ficatului în timpul perioadei de tratament, consultarea unui specialist.

Tromboembolism la o vârstă fragedă și prezența unor antecedente medicale de sânge rigevidon recepție hipercoagulabilitate nu este recomandată.

În cazul aciclic (intermenstruale) terapia cu sângerare trebuie continuat, pentru că de multe ori ele încetează în mod spontan. Dacă acest lucru nu se întâmplă, sau repetate de sângerare pentru a exclude patologia organică a sistemului de reproducere prezintă un examen medical.

Oamenii care iau femei fumat droguri crește riscul de boli ale sistemului cardiovascular, ceea ce poate avea consecințe grave (accident vascular cerebral, infarct miocardic). Riscul crește odată cu vârsta, și de asemenea, depinde de numărul de țigări fumate (acest lucru este valabil mai ales pentru femeile cu varsta peste 35 de ani).

Prin reducerea rigevidon de aspirare din cauza diareei sau vărsăturilor, terapia nu trebuie întreruptă, prezentând o cerere suplimentară de alte metode contraceptive, non-hormonale.

Motive pentru întreruperea medicamentului:

• apariția de consolidare noi sau de dureri de cap migrena;
• apariția de dureri de cap neobisnuit de severe;
• o creștere bruscă a tensiunii arteriale;
• dezvolta icter sau hepatită fără icter;
• frecvență crescută a crizelor epileptice;
• apariția semnelor precoce de flebita sau phlebothrombosis (simptomele includ umflarea venelor sau dureri neobișnuite la nivelul picioarelor);
• o deteriorare bruscă a acuității vizuale;
• Aspectul mâncărime generalizată;
• suspectate de atac de cord sau de tromboză;
• tulburări cerebrovasculare;
• imobilizare prelungită;
• Aspectul junghi cu tuse și / sau respirație de origine incertă, senzație de apăsare sau durere în piept;
• Planificarea chirurgie (aproximativ 1,5 luni);
• planificare (aproximativ 3 luni), si sarcina.

interacțiuni medicamentoase

Folosirea rigevidon combinate cu anumite substanțe / preparate pot dezvolta următoarele efecte:

• derivați de pirazolonă, barbiturice, sulfonamide, unele medicamente antiepileptice cu acțiune (fenitoina, carbamazepina): metabolism crescut în compoziția substanțelor active rigevidon;
• antidepresive triciclice, maprotilina, beta-blocante sunt: ​​creșterea toxicității și biodisponibilitatea acestor medicamente;
• Unele formulări cu activitate antimicrobiană, incluzând ampicilină, neomicină, rifampicină, cloramfenicol, sulfonamide, polimixina B, tetracicline: reducerea acțiunii contraceptive rigevidon (datorită modificărilor microflorei intestinale);
• antidiabetice orale hipoglicemici și insulină: dezvoltarea interacțiunii (în unele cazuri, o schimbare in regimul lor de dozare);
• anticoagulante, derivați de cumarină sau indandiona: cooperare pentru dezvoltare (în unele cazuri, o determinare suplimentară a indicelui de protrombină, precum și schimbarea regimului de dozare anticoagulant);
• medicamente cu efect hepatotoxic potențial: a crescut hepatotoxicitate, în special la pacienții cu vârsta peste 35 de ani;
• bromcriptina: o scădere a acțiunii sale.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.

S-au găsit eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.