Rata de alfa-1-antitripsină (Tabel)

Alfa-1 antitripsina norma. Rezultatele Decoding (tabel)

Nivelul obligatoriu de alfa-1-antitripsină este verificat la copii, în special sugari, in prezenta icter prelungit și alte semne de boală hepatică.







În cazul în care alfa-1-antitripsina modernizate - ce înseamnă

Creșterea nivelurilor sanguine de alfa-1-antitripsină sunt, de obicei vorbesc despre dezvoltarea corpului procesului inflamator. Bolile care pot provoca un răspuns similar:

  • inflamație infecțioasă a naturii acute
  • inflamație infecțioasă de natură cronică,
  • hepatita - faza acută,
  • ciroza hepatica,
  • necroză,
  • rănire
  • neoplasmul malign.

Pentru a crește nivelul de alfa-1 antitripsina poate conduce la vaccinare sau o creștere a nivelurilor sanguine de hormonul feminin estrogen sexual. Aceeași reacție poate provoca și luând anumite medicamente - contraceptivele orale, tamoxifen si altele. Nu uitați să notifice medicul dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați în ultimul timp. Nivelurile crescute de ajuns pentru a face concluzii definitive alfa-1-antitripsină - trebuie să studieze simultan și estimarea nivelului oricărui alt reactant, cum ar fi proteina C reactiva sau haptoglobina, de exemplu.







În cazul în care alfa-1-antitripsina redus - ceea ce înseamnă

Deficitul de alfa-1-antitripsină poate fi congenitală. Aceasta boala este o boala cronica, progresiva, dar nu întotdeauna evidente - mai puțin de jumătate din timp. Consecința deficit congenital de alfa-1-antitripsină, în majoritatea cazurilor, este distrugerea țesutului pulmonar și dezvoltarea emfizemului. Acest lucru se întâmplă de obicei, cu vârste cuprinse între 20 și 40 de ani. O astfel de complicație a bolii congenitale este numită emfizem juvenile bazal. La copii, deficit congenital de alfa-1 antitripsina poate duce la dezvoltarea hepatitei neonatale sau ciroza.

Despre deficit dobândit de alfa-1-antitripsină spune când o deficiență a acestei proteine ​​este rezultatul unei boli care cauzează o pierdere totală de proteine ​​ale corpului, cum ar fi arsuri extinse, indigestie sau sindrom nefrotic. De asemenea, pot să apară lipsa de alfa-1-antitripsină, când o sinteză insuficientă în ficat, de exemplu, boli ale acelui organ sau inflamația acută a pancreasului. Pentru rezultate similare pot provoca boli și, atrăgătoare încălcări ale procesului de coagulare a sângelui.

Bolile în care există un deficit de alfa-1-antitripsină:

  • hepatita neonatală,
  • fibroza chistica,
  • emfizem,
  • ciroza hepatica,
  • gastroenteropatie,
  • sindromul de detresă,
  • hepatom.

Alte articole pe acest subiect: