Prepararea aminelor, reacția aminelor, diamine
Amina rezultată
halogenuri de alchil primar și secundar reacționează cu amoniac pentru a forma amine primare. In cele mai multe cazuri, reacția are loc conform mecanismului Sn 2. O amină primară (I) pot reacționa cu o altă moleculă de alean pentru a da amina secundară (II). In mod similar, aminele secundare pot fi convertite în terțiar (III). În fine, aminele terțiare da haloalcani cu compuși ionici care sunt numite săruri cuaternare de amoniu (IV). Această secvență de reacții este prezentată mai jos:
Astfel, este posibilă obținerea de amine primare, secundare și terțiare și săruri cuaternare utilizând cantitatea adecvată de halogenclorură. În sinteza aminelor săruri sunt formate inițial pentru a obține amina liberă trebuie neutralizate. Schema generală a sintezei este după cum urmează:
Mai mult, în ecuațiile reacțiile nu vor reprezentat formarea sării, și imediat formula finală a aminei va fi înregistrată. Următoarele exemple ilustrează faptul că, prin variația numărului de moli, iar natura halogenclorură poate prepara o varietate de amine:
Restabilirea amide și nitriți.
Agenți puternici reducători - cum ar fi hidrura de litiu și aluminiu, amidele sunt reduse la amine, transformarea unei grupări carbonil C = O în grupare CH2. Acest lucru face posibilă obținerea aminelor primare, secundare și terțiare, inclusiv aromatice:
aminele primare pot fi sintetizați prin hidrogenarea catalitică a nitrili care sunt produse din halogenclorură și cianura:
Aminele aromatice sunt în mod convenabil preparați din compușii nitro corespunzători, restaurarea lor la fier sau staniu, în prezența acidului clorhidric.
Aminele aromatice astfel obținute pot fi alchilați la atomul de azot precum și alte amine:
reacția amină
Este cunoscut faptul că un atom de azot în electronegativitate său (3.0) este superior unui atom de hidrogen (2,1). Din acest motiv, în ultimele aminele primare și secundare are mobilitate. Această mobilitate este exprimată în mod natural semnificativ mai puțin strălucitoare decât gruparea hidroxil a alcoolilor (electronegativitatea atomului de oxigen (3.5) și manifestă numai acțiunea suficient de agenți activi.
Aminele primare și secundare reacționează cu derivați reactivi ai acizilor carboxilici (anhidride și cloruri acide), pentru a forma amide:
Iată câteva exemple.
Reacții cu acizii
Toate tipurile de amine reacționează cu acizi pentru a forma săruri [8]. În aceste reacții pot participa ca un acid anorganic sau carboxilic tare:
Pentru producerea elastomerilor pot utiliza diferite diamine, dar acum este cel mai des folosit (metilenbis-o-cloroanilină) MoCA. Acest material a fost preparat prin condensarea o-cloranilină cu formaldehidă în mediu acid:
Condensul începe la o temperatură joasă, care a fost apoi ajustat treptat la
80 ° C. După ce amestecul de reacție se alcalinizează și se spală cu apă, se filtrează și se usucă. [41]