Nomenclatorul compușilor organici - studopediya

Clasificarea compușilor organici

Pentru clasificarea compușilor organici de tipul și construcția numelor lor în conexiunile organi-agenție molecula decis să aloce schelet de carbon și de grup funk țional.

Scheletul de carbon este o secvență chi-CALLY atomi de carbon interconectate. Grupurile funcționale sunt atomi alte elemente (cu excepția apei genus) sau grup de atomi legați de atomi de carbon.

Compusul organic este împărțit în aciclici și ciclici, în funcție de structura schelet de carbon.

compuși aciclici - compușii cu un lanț de carbon deschis (nezamk-menționat); ele pot fi saturate (alcani și derivați ai acestora) și nesaturați (alchene, alchine, alcadienelor și derivații lor).

schelete aciclice sunt drepte (de exemplu, n-pentan) sau ramificat (de exemplu, 2,3-dimetilbutan):

compus Cyclic - un compus cu circuit închis. În funcție de natura atomilor care formează inelul, distinge carbociclic și compuși heterociclici.

Compușii carbociclice conțin numai atomi de carbon în ciclu și este împărțit în două, în esență, în proprietățile chimice ale glet-grupe: ciclic alifatic (aliciclice abreviat) și compuși aromatici.

Cel mai simplu reprezentant al aliciclice saturate de carbon-hidrogen (cicloalcani) servește ciclopropan care conține trei atomi în ciclu. Numărul de atomi de carbon în ciclurile pot fi variate NYM. cicluri cunoscute mari (Macrociclurile) constând din 30 sau mai mulți atomi de carbon.

hidrocarburi aromatice strămoș (arenelor) este benzen. Naftalină și fenantren sunt arene policiclice; ele conțin inele benzenice, care au o legătură comună (mai mult la titlul acestor compuși - arena condensat.

Geterotsiklicheskiesoedineniya conține în ciclu, în plus față de atomii de carbon, unul sau mai mulți atomi ai altor elemente - hetero (din heteros grecești -. Altele, a) - oxigen, azot, sulf, și altele.

Scheletele de carbon se utili pentru a clasifica atomii de carbon cartele LARG în numărul de atomi de carbon înrudiți chimic. Dacă atomul de carbon este legat la un atom de carbon, este numit primar, cu doi - secundar, trei - patru terțiar - cuaternar.

Deoarece atomii de carbon pot forma împreună nu numai singur, dar, de asemenea, multiple legătură (dublă sau triplă), compușii care conțin legături numai singur carbon-carbon sunt numite compus saturat cu multiple legături carbon-carbon-TION numite nesaturate. Compușii în care atomii de carbon sunt legați numai atomi de hidrogen, se numește carbon-hidrogen.

Hidrocarburi găsite în structurile chimiei organice. Rodonachalnymi O varietate de compuși sunt considerați ca derivați ai hidrocarburilor obținute prin introducerea acestor grupări funcționale-ționale.

Grupe funcționale - atomi sau o grupare pirovki determină în mare măsură proprietățile fizice ale compușilor organici chimice și. Compușii care conțin mai multe grupări funcționale, numite multifuncțional.

Compușii având aceleași grupe funcționale, dar diferă în numărul de atomi de carbon, au proprietăți fizice și chimice foarte similare. Omologii - o co-uniune, aparținând aceleiași clase, dar diferă una de cealaltă în compoziție un întreg grupe CH2. Colectarea tuturor omologi formează o serie omoloagă.

Conform regulilor de denumirea IUPAC a compusului organic este construit din lanțul principal al titlului care formează rădăcina cuvântului, și funcția de nume care sunt folosite ca prefixe sau sufixul fixat.

Pentru construcția corectă a denumirii este necesară pentru circuitul principal-Bor și numerotarea atomilor de carbon în ea.

Compusul de substituție denumirea din nomenclatura reprezentată, doresc să instituie un cuvânt compus, care include denumirea po rădăcină structura preprimară. Names substituenții sunt desemnați pre-fix (prefixe) și sufixe.

Vice - este orice atom sau grup de atomi substituirii atom de hidrogen în structura părinte.

Grup funcțional - este un atom sau grup de atomi de caractere neuglevo-corpolentă care definesc Cps-neniya aparținând unei anumite clase.

Caracteristica grup - o grupă funcțională, con-zannaya cu structura de bază. Pentru a construi un nume în benzi manual rândul său, determină tipul grupelor caracteristice (dacă este prezentă) Atunci când gruparea caracteristică în compusul nu este mult, apoi emit grup în vârstă intrinsecă. Pentru grupurile caracteristice stabilite în mod arbitrar, pentru starshinst Insulele. În aceste grupuri tabelul de date în ordinea descrescătoare mic-TION. Este determinată structura ancestral care de legare ar trebui să includă grup caracteristic în vârstă.

Unele grup caracteristic, și anume halogen, nitro sau alcoxi, sunt înregistrate în general rang numai pe un prefix, de exemplu, bromometan, etoxietan, nitrobenzen.

Numerotarea atomilor de carbon în catena principală de la capătul de început al lanțului, care este mai aproape de grupul mai în vârstă se află. Dacă astfel de oportunități este mai mult, numerotarea este realizată astfel încât o legătură multiplă sau alți substituenți având în moleculă, a primit cel mai mic număr.

Compușii carbociclice începe numerotarea atomilor de carbon, în care caracteristica este grupul mai în vârstă. În cazul în care nu este posibil să se selecteze o numerotare fără echivoc-TION, ciclul este numerotat, astfel încât deputații au avut cele mai mici numere.

Ciclici evidențiază grupa hidrocarbură aromă hidrocarburi care sunt caracterizate cal prin prezența în Molek les inel benzen. Unii reprezentanți bine cunoscute de hidrocarburi aromatice și derivații lor sunt nume triviale a căror utilizare este permisă regulile IUPAC: benzen, toluen, fenol, acid benzoic.

Trebuie remarcat faptul că H5 C6 radical -, forma-Vanny din benzen, numit fenil, benzii în loc. Vayut numitul radical benzii C6 H5 CH2 -, format din toluen.

Numele de preparare de compuși organici. Pe baza titlu compus este cuvântul rădăcină care desemnează hidrocarbură consiliere pre-eficiente, cu același număr de atomi ca catena principală, de exemplu, un atom de carbon - meth- două - trei etno - montant, patru - cinci dar- - Pent, șase - hex, etc. Acesta este urmat de sufixul gradul de saturație, în cazul -an luni- molecule au legături multiple -ENE prezența de legături duble și legături triple -in de exemplu, pentan, pentena, pentin. În cazul plierii obligațiuni în moleculă mai mult, sufixul indică numărul de astfel de legături, de exemplu: -dienă, trienă, în mod obligatoriu, dar cifre arabe indică poziția legăturii multiple după sufix (de exemplu, butena-1, butenă-2, 1,3-butadienă)

Mai mult, în numele sufixul a impus cele mai vechi caractere-terorist grupuri din molecula, indicând numărul de poziție. Alți substituenți sunt identificați prin prefixe. Cu toate acestea, ele nu sunt enumerate în ordinea vechimii, și în ordine alfabetică. numeral dintata, înainte substituent indică prefixul, de exemplu, masoara 3-metil; 2-clor, etc. Dacă molecula conține mai mulți substituenți odi-tice numite înaintea cuvântului corespunzător grupului este specificat numărul (de exemplu, dimetil, tricloroalcan etc.). Toate cifrele numele moleculelor sunt separate printr-o cratimă de cuvinte și unul de altul prin virgula. Radicalii hidrocarbonați au propriile lor pe titluri.

Ca un exemplu, următorul compus se numește:

1) Circuit Selectarea neambiguă, prin urmare, un cuvânt rădăcină - Pent; urmat de -ENE sufix, indicând prezența legăturilor multiple;

2) Secvența de numerotare asigură gruparea mai vechi (-OH) numarul NAI inferior;

3) complet sufixul nume compus se termină, grupul mai vechi despre semnificative (în acest caz, sufixul-ol care indică prezența unei grupări hidroxil); poziția unei duble legături și gruparea hidroxil indicate în figuri.

Prin urmare, compusul redus se numește 4-penten-2-ol.

nomenclatură Rațional funcționale utilizate pentru halogenate, alcooli, eteri, și în special aminele:

Mai mult, încă utilizate pe scară largă istoric strat nume care rezidă trivială compușilor organici (de exemplu mer: acetonă, acid acetic, formaldehidă, etc.). nume triviale majore sunt introduse în text sub considerare, respectiv, stvuyuschih-clase de compuși.