Naming Compuși organici
Temele site-ului, am abordat deja problema a ceea ce pentru a apela sau cum să descifreze numele de compuși organici, dar să se oprească aici, din nou, pentru mai multe!
IUPAC (sistemul numelor de compuși chimici și descrie știința chimiei în general), de asemenea, menționată ca nomenclatura compușilor organici, permite afișarea absolut precis în titlul structurii moleculare a materiei organice! Datorită acestui fapt, chimiști toate țările pot înțelege cu exactitate ce fel de substanță pentru a le numai după nume.
Pentru a produce compusul din titlu următorul algoritm trebuie urmat pas cu pas:
1. Găsiți cel mai lung lant de atomi de C
De exemplu, am luat problema ipotetic:
Să ne găsim cel mai lung - lanțul principal, și nu ar trebui să fie doar cel mai lung, dar ar trebui să fie posibil să conțină grupări funcționale și legături nesaturate:
2. Secvențial numerotează atomii de carbon ai catenei principale, procedând după cum urmează:
- Dacă există grupări funcționale care sunt numerotate de la cel mai apropiat și cel mai vârstnic al grupului funcțional.
- În cazul în care nu există nici un prim punct, și există legături nesaturate, care sunt numerotate de la cel mai apropiat de o astfel de conexiune.
- Dacă al doilea punct nu este prezent, dar există o catenă ramificată este numerotat de la capătul cel mai apropiat de ramificare.
grupe funcționale Vechime:
* Atomul de carbon din paranteze, incluse în lanțul de carbon principal
Astfel, cel mai mare dintre vinii, amino, metil și grupări hidroxi este gidrokigruppa *, acesta va fi sfârșitul titlului și este de la capătul cel mai apropiat de grupările hidroxil vor începe o numerotare în lanț. (* Radicali sunt metil, etil, vinii, izopropil, etc., este întotdeauna mai mică în vechime enumerate în grupuri de tabele).
3. Numele aleanul format din numele radicalilor laterali, în ordine alfabetică, cu starea circuitului principal, și numele circuitului principal.
Începe să fie numele de:
a) Principalele circuit de nouă atomi de carbon;
b) Legătura triplă la atomul de carbon al optulea:
c) cel mai vechi grup funcțional este, în final, specificați poziția celor două grupări hidroxi, și se adaugă „Di“ ca două grupuri:
d) transferă radicalii rămași în ordine alfabetică:
5-amino-4-metil-6-vinil non -8-inei Clorhidratul 2,2-diol
Compuși organici Explicatie Nume
În mod similar decodare este nume, de exemplu:
a) Egal șase atomi de carbon în catena principală, în care, prin urmare, termenul atom va fi lanțul se termină în -ovaya, în combinație, gruparea funcțională de acid carboxilic!
b) Ne numărăm lanțul din principalele grupe funcționale:
c) Ne îndreptăm acum atenția spre -en- sufix, el spune că la al patrulea atom de carbon este o legătură dublă:
g) hidroxi prefix rămas la atomul de carbon al treilea, se adaugă grupa -OH și se obține compusul nostru:
Caracteristici ale nomenclaturii diferitelor clase de compuși
Pentru acidul carboxilic există în intervalul alfabetic (α), beta (β) și gamma (y) pozițiile, în conformitate cu primul atom al doilea și al treilea carbon al grupării carboxil după.
Pentru compușii cu o legătură dublă, sau o legătură în jurul căreia rotația nu este posibilă, există un cis (Z) -, trans (E) -nomenklatura. Dacă aceiași substituenți sunt pe de o parte a dublei legături este cis sau Z- excepția cazului în care în mod diferit, acesta trans- sau E- izomeri.
Pentru a doua hidrocarburi aromatice, poziția a treia și a patra în ceea ce privește adjunct senior numit orto (o), meta (M ') și para (p-) Poziția:
Pentru carbohidrați există un număr de nume triviale (glucoza, riboza, maltoză, etc.), cu notatia D- sau L-.
D- sau L- numeralele se referă la direcția spre dreapta (D) sau la stânga (L) hidroxil penultimei:
De asemenea, în carbohidrați sub formă ciclică există desemnare alfa (α) sau beta (β) la hemiacetal hidroxil, deoarece dacă "Se pare" în jos această alfa-carbohidrati, up - beta:
