invazive de diagnostic - Posturi populare

Pe baza interpretării rezultatelor acestor teste în raport cu vârsta fătului / embrion se poate face concluzii foarte fiabile. Amniocenteza Acest lucru este mult mai gravă decât SUA, și teste. Acest studiu este un mult mai invazive (vtorzhencheskoe), decât acul în venă. Dar amniocenteza este de aproape treizeci de ani folosite în practica obstetrică, inclusiv - și pentru prenatale (prenatal) diagnosticarea bolilor ereditare și anomalii congenitale și boli. Așa că siguranța și eficacitatea relativă a amniocentezei a fost confirmată de numeroase studii prospective. O mașină de a conduce la.






. Aspectul Echipamentul este la fel ca cea pentru amniocenteza si villus corionice de prelevare a probelor, dar doctorul încă mai are nevoie pentru a „obține“ un ac în cordonul ombilical. În oligohidramnios marcate cordocenteza riscurile cresc. Metodele care sunt în curs de asistență pentru dezvoltare în diagnosticul prenatal de boli ereditare și patologii selecție făcută celulelor fetale din sângele matern prin citometrie de curgere. Celulele rezultate - cum ar fi celulele obținute folosind amniocenteză, amniocenteză timpuriu, prelevarea de probe corionica villus si cordocenteza - supus unor studii genetice citogenetice si moleculare. Dar nu este foarte clar care celulele mai bine.

Și tu poți antrena și soțul meu și eu să merg?

Dragoste - mama principala de calificare. experiență de adaptare.

Vă rugăm să arunca o mulțime de referințe la copii de la zero la trei let.SPASIBO.

Așa cum este corect! Pe măsură ce am înțeles. Ați terminat! Într-adevăr, un lucru foarte complex - adaptare. Dar mama mea întotdeauna știu intuitiv cum să-l depășească. Sunt fiica lui tactilă obișnuiți cu el. îmbrățișarea infinitul, Kissing, scăldat, șnururi împletite, a stat cu mâinile ei. Și este decongelat. Am decongelat. Te iubesc, răbdare și fericire!

Screening-ul in timpul sarcinii - „pentru“ și „contra“. Ultrasunete, teste de sânge și investigații suplimentare.

Sunt revoltat și a decis să împartă cu tine. rău:
Deja mai mult de o dată cu care se confruntă cu incompetența medicilor noștri!
Sora mea în vârstă de 9 ani, nu a putut avea copii, și apoi, în cele din urmă, datorită FIV 41g în vârstă de zaberemenela.Vse au fost incredibil de fericit. Doctorul a spus într-un pas de tip LCD în cazul în care vă rozhat.Plyus copil după 1 screening-ul de vineri, înainte de week-end, numit în seara și a spus că eu te felicit născut y Jos: rău. rău. rău. rău: Slab strigat tot weekend-ul, ar putea să nu calm, familiar sfătuit să se supună testului prenatale (da, costa destul de câteva -zaplatili 29500r), dar li sa spus că puteți afla exact effektivno.I este patologică sau nu după 5-6 zile.
Nici nu se poate imagina că avem aceste 5 zile .Sestrenka nervi a intrat în spital cu ugrozoy.vo timpul necesar.
După 5 zile, a venit rezultat; copil -Nu este patologii sănătoase nu este dezvăluită.
fat de sex masculin.
Soțul tocmai acest medic în clinica prenatală pribil.Hotel nu o da în judecată.
Dragi mame viitoare. nu este necesar pentru a merge într-o panică din cauza medici incompetenți.
După această poveste - am devenit gravidă nu a trecut de screening.
Oare UZI.I merge vineri pentru a merge la test prenatal în curând. Departe de păcat.

La primirea copiilor din clasa întâi, mulți părinți au fost surprinși să afle că copiii lor au dezvoltat probleme inteligent si mari cu contul oral. Cum de a rezolva această problemă?

Metode de implementare a diagnosticului prenatal al tehnicilor de diagnostic prenatal a crescut în mod semnificativ eficiența de consiliere genetica si pentru a trece de la probabilistică la sănătate fără echivoc previziunile progenituri. Se aplică două grupe de tehnici de diagnostic prenatal -neinvazivnye și invazive. Non-invazive metode (non-chirurgicale) de diagnostic prenatal - este ultrasunete în zonele I și II Trimestrele de sarcină, determinarea alfa-fetoproteinei, gonadotropinei corionice umane și estriol neconjugat în serul matern în trimestrul II de sarcină, detectare infecție intrauterină. Ele pot fi folosite în Obs.

Alo Soțul meu și cu mine sunt de planificare sa efectueze teste genetice inainte de conceptie, deoarece Rodney frate mai mare al soțului ei pentru o boală mintală. Părinții lor încăpățânare tăcut și nu vreau să vorbesc despre asta și de a afla că, împreună cu înalții nu este posibil, dar eu sincer mă ​​tem că, din cauza relației strânse dintre noi și problema ar putea referi la. Spune-mi te rog, în cazul în care la Moscova, este posibil să treacă o astfel de examinare, și dacă este posibil să se determine dacă această boală psihică ereditară necunoscut? În avans, vă mulțumesc!
Buna ziua! Am găsit blog-ul dvs. acest apel, și am o întrebare foarte asemănătoare în comportament. Voi aștepta răspunsul!

Două zile mai târziu, rezultatul a fost obținut - sindromul Down nu este. Elena a încetat să mai fie nervos, și pentru perioade de 9 luni a dat naștere unei puternice greutăți băiat 3300 de grame și de creștere de 50 cm. Consilierea genetica si astazi laborator de diagnostic prenatal ofera mai multe clinici private specializate in obstetrica si ginecologie. Costul de diagnostic prenatal, în funcție de complexitatea analizei - de la 5000 la 10 000 de ruble. Principalul lucru cu acest lucru - pentru a se asigura ca medicii, la care vă referiți, au calificările necesare. - În cazul în care o femeie gravidă este în pericol, - spune obstetrician-ginecolog Catherine B. Herson, medic-șef adjunct al clinicii „prenatala Centrul Medical“ - apoi o vizită la genetica nu poate fi amânată. Lucru este.






. La anumite etape ale sarcinii, cu ac fin ultrasunete ghidate din puncție uterin speciale și să ia o cantitate mică de material fetale. Această procedură durează câteva minute, iar riscul de nu depășește 0,5-1%. - Din păcate, - a spus profesorul Baranov, - este încă pe scară largă crezut, chiar si in randul medicilor, un risc ridicat de proceduri invazive pentru sănătatea fătului. există câteva cazuri nefericite în care femeile cu siguranță sunt expuse unui risc ridicat, medicii se convins să se abțină de la peste gard procedurile materiale fetale în istoria laboratorul nostru. Ca rezultat, femeile au dat naștere la copii cu boli cromozomiale și genetice. Este posibil să învețe în avans cu privire la obiceiurile proaste bu.

Nu sglasna aponentkoy precedent. Este remarcabil faptul că ai totul lucrat bine - felicitări. Dar tu nu știi toată moștenirea lor în pokaleniya zecea. Ai da sfatul pe care pot merge în lateral pentru alții. Și dacă fata ascultător nu va merge la geneticieni, și să poarte un copil cu sindromul Down, skonomiv pentru sfat mizerabil 5000 ruble? Cum ea apoi să plătească pentru tratament la un astfel de copil și cât de multe lacrimi vărsat?

Eu cred că nu este necesar să se trimită genetică și alți specialiști înguste toate într-un rând, și dacă mai nasteti, nu voi baie cu analize, își petrec timpul și banii lor. De exemplu, ce să fac gonadotropină corionică? O infecții TORCH? și sperie toxoplasmoza? Este acum, am înțeles că medicii au trebuit să câștige la mine, nu este de gând să plătească pentru livrarea și monitorizarea. Și pentru ce? Am fost tânăr sănătos de student, în vârstă de 23 de ani, cu un pelvis larg, 4 + grupa de sânge, ereditatea bună, fără intervenții chirurgicale și boli cronice, iar prima sarcină dorită. Prin urmare, este necesar să se spună: „Du-te acasă și nu vă faceți griji, dar rareori rula în clinica“ Dar noi, de fapt, medicamente pentru bolnavi, nu sănătoși.

Ce este placenta, și de ce să monitorizeze dezvoltarea sa este la fel de importantă ca și creșterea copilului.

Fetele citit despre acest test și să înceapă pentru a obține nervos, soțul meu este, de asemenea, irita in mod constant clinica sa viitoare voprosami.Poischu la noi, uite unde prețurile sunt mai bune și napishu.Hochu pentru pace a mintii de a face, și care se încadrează deja adormit cu gânduri de test, el are un vis.

În genetica Prenetix am plătit pentru 35 de mii de ruble. Eu cred că este costul redus pentru un astfel de studiu. După amniocenteza, la fel va fi mai ieftin, dar este foarte periculos pentru viața copilului.

Metoda cea mai sigură de diagnostic este de a studia cromozomii celulelor fătului. Pentru a obține celule fetale perfora peretele abdominal cu un ac fin, retrage lichidul amniotic, care contine celule fetale (amniocenteză) sau sângele fetal (cordocenteza). Cand tehnicile de diagnosticare ppovedenii invazive crește semnificativ riscul pierderii fetale; În plus, la fel ca orice intervenție chirurgicală, apare riscul de infecție. De aceea, tehnicile invazive sunt contraindicate în cazul unei amenințări de întrerupere a sarcinii, și boli infecțioase acute. Având în vedere intervalul de timp în care este acceptat pentru a produce triplu test, uneori, există o întrebare cu privire la oportunitatea acestei analize, deoarece termenii sunt limitate la avort medicale 12 săptămâni. În această comunicare.

Am făcut 5 zile în urmă amneotsentoz. riscul a fost 1-175. teribil de frică și analiza în sine, și așa cum sa dovedit destul de rezultata..no nu nu bolno..bolshe priyatno..i experiențe nervosa teribile de astăzi și numit rezultatul preliminar al cromozomului normei-36. este pe Waters platsente.a aproape o budet.skazali luni, de obicei, rezultatul primar coincide urmat. Mă bucur și spokoyna..spasibo Dumnezeu.

Fiecare mama expectativă este îngrijorat de copilul ei nenăscut. Principala întrebare: dacă tot ce avea în ordine, te sănătos? Iar răspunsul - să verifice, vom preda analize. O să-ți spun exemplul meu. Cu primul copil nu a înmânarea oricăror analize, am amestecat termenii din SUA, iar apoi sa dovedit a fi prea târziu pentru a lua, mulțumesc lui Dumnezeu, sa născut un băiat sănătos, acum el este deja în vârstă de 10 de ani. După ce a decis pe un al doilea copil, a trecut toate testele, au trecut toate SUA - totul a fost minunat potrivit medicilor, și, ca un trăsnet din senin, un neonatolog anunță că un nou-născut sindromul Down. Sau care nu transmit ceea ce am experimentat. În urmă cu doi ani, soțul a pledat pentru fata, iar medicii spun că, în cazul nostru această patologie - un accident. M-am decis. analizează din nou. Când a venit rezultatul - nu a crezut că merg prin, riscul crescut de sindrom Down. I - un credincios, nu poți face un avort. Timpul rămas înainte de naștere, cum să supraviețuiască - nici măcar amintesc acum, dar îmi amintesc ruga și botează burta în jurul spunând că a mers ca o fantomă. Când sa născut fiica mea, mea, am luat mâna doctorului (ea, apoi mi-a arătat vânătăile), doar o singură întrebare, în cazul în care copilul meu este sănătos. Am nevoie de medici tuturor copiilor din spital, nu putea să creadă norocul lui atunci când fiecare zâmbind, el a spus: „Bine, sănătos și frumos copil fată, calmează-te!“. Acum, ea este de 1,5 ani. Ea crește pentru bucuria părinților.
Concluzii cu privire la fiabilitatea celei de analiză se poate face pentru el însuși, și un lucru este clar pentru mine - prostii!

La 22-24 saptamani de viitorii parinti, probabil sa raporteze copil de sex. Diagnosticul precoce de malformatii congenitale în primul trimestru de sarcină este de asemenea important, deoarece, în caz de necesitatea de a pune capăt daunelor sarcina este aplicată corpului este mult mai puțin semnificativă decât avortul la o dată ulterioară. Există indicatori cu ultrasunete, care sunt informative numai în primele etape ale sarcinii. De exemplu, măsurarea zona cervicală are loc la 11-14 săptămâni de gestație.
. La 22-24 de săptămâni de potențiali părinți, care ar putea să raporteze sexul copilului, cu toate că, în unele cazuri, această știre pot fi găsite încă din primul trimestru. proceduri invazive de diagnostic si terapeutice, cu penetrarea țesutului organism numit, de exemplu, injecție intramusculară este de asemenea o procedură invazivă. In perioada de la 22 mii la 24 mii săptămâni de sarcină, folosind ultrasunete Doppler comportament - un studiu vaselor uterine, starea fluxului utero-placentară de sange (vasele uterine, cordonul ombilical, placenta). Natura și severitatea posibile rupte.

Am facut o ecografie 3D Art Honey Krasnaia Presnya. Aceasta cu ultrasunete a fost inițiativa noastră cu soțul ei. Foarte mult ca să vadă copilul. Acesta este un studiu foarte interesant, toate sfătui. La finalizarea imagini, și concluzia discului. La suma de 3900 sa întâmplat.

Pe masura ce cresc adolescenti adoptivi gândesc mai mult despre ceea ce ar fi viața lor, în cazul în care nu au fost adoptate sau dacă acestea au fost într-o altă familie. de multe ori se întreabă, ceea ce ar avea ei în alte circumstanțe.

In primul trimestru de sarcină prescrie în mod necesar cu ultrasunete, ceea ce permite de a evalua starea intrauterină și dezvoltarea copilului. În al doilea trimestru de sarcina si ecografie doplerometrii ne permit să se estimeze starea fatului si placenta. În al treilea trimestru cu ultrasunete doplerometrii, cardiotocografia prenatală oferă o oportunitate de a evalua starea stării funcționale a fătului și a fluxului de sange in placenta. Metodele invazive de investigare (cordocenteza.

Există o șansă pentru o femeie care a fost diagnosticat cu hepatita B, pentru a da naștere unui copil sănătos? Sau un astfel de diagnostic va fi obligatorie, iar copilul?

Amniocenteza, și anume puncție vezicii urinare și prelevarea de probe de lichid amniotic nu este necesară pentru a studia hepatita C de la mama ei. Acesta este prescris în cazurile de malformații congenitale suspectate, inclusiv bolile genetice. Hepatita C afecteaza cursul sarcinii și a fătului, cu toate acestea, nu cauzează formarea de malformații congenitale

7ya.ru - proiect de informații cu privire la probleme de familie: sarcină și naștere, părinți, educație și carieră, economie, timp liber, sănătate și frumusețe, relațiile de familie. Lucrarea site-conferințe tematice, blog-uri, a menținut ratingurile de grădinițe și școli, articole de zi cu zi publicate și concursuri.

Dacă găsiți o pagină de eroare erori, inexactități, vă rugăm să ne anunțați. Vă mulțumim!