Cum se da numele de compuși organici

Nomenclatură TEMA compușilor organici.

Nomenclatură este chimie organică limbaj care este utilizat pentru a transfera compușii organici în numele structurii lor; un sistem de reguli care permite să dea nume clare pentru fiecare conexiune în parte.







Există diferite sisteme de nomenclatură a compușilor organici: istorice, raționale, moderne, sau internaționale.

Cel principal este o nomenclatură sistematică internațională, sau Geneva. Principiile sale de bază au fost adoptate la un congres internațional

Chimiștii la Geneva în 1892. Mai târziu a fost modificată, iar prezenta nomenclatura IUPAC este abreviat.

Pentru a denumi o substanță, este necesar să se aleagă cel mai lung lanț, apoi urmați următoarele reguli:

Denumirile compușilor sunt compuse din trei părți:

1 prezintă prima parte a numărului de atomi de carbon în catenă și ei

din titlu (vezi mai jos met de la -. până în decembrie -)

În cazul în care catena de carbon conține un anumit număr de atomi de carbon, lanțul va începe nume, în conformitate cu acest tabel, numele vedere de capăt, respectiv, al 2-lea paragraf.

un atom de carbon  meth șase atomi de carbon  hex

doi atomi de carbon =  ETH-șapte atomi de carbon hept 

trei atomi de carbon =  prop opt atomi de carbon oct 

patru atomi de carbon  -but-nouă atomi de carbon n pe 

cinci atomi de carbon =  Pent zece atomi de carbon  punte (dets-)

2. Capătul (particulei la sfârșitul numelui) arată prezența legături simple sau multiple.

a) -en particula - înseamnă că toate legăturile din lanțul de carbon, singur,

b) - en - înseamnă că există o dublă legătură în lanțul de carbon.

g) -dien - înseamnă că există două legături duble în lanțul de carbon,

e) - în - înseamnă că există o triplă legătură în lanțul de carbon.

După desemnarea trebuie să specifice găsirea multiplicitatea de comunicare în cadrul lanțului scriind numărul atomului de carbon la care pornește.

3. În cazul în care o substanță are o grupare funcțională, particulele sunt adăugate la numele său:







a) - ol - înseamnă gidroksogrupp - OH

c) -Al - înseamnă o grupare carbonil (aldehidă - C - H)

g) -ona este o grupă carbonil (cetonă - C = O)

d) Acid -ovaya indică prezența unui grup lanț carboxil -COOH

După desemnarea grupurilor funcționale trebuie sa indice prezența în lanțul scriind numărul atomului de carbon la care pornește.

4. Dacă radicalii atașate lanțului, este necesar să le numim, adăugând particule - il număr Titlul atomi de carbon, care este parte a radicalului, numărul menționat de atomul de carbon la care este atașat.

Radicali sunt întotdeauna listate înaintea numelor lanțului de carbon.

5. Atunci când numerotarea lanțului trebuie amintit că este necesar să se înceapă cu

părțile la care este mai aproape (dat prioritate):

a) grupă funcțională

b) o legătură multiplă

c) prezența radicalului

Exemple de nume de substanțe

| lanț de 4 atomi de carbon - dar-

CH3, toate singură conexiune - -en

grupe funcționale nu

2) 1 CH3 - CH2 - CH3 - CH3 y 4 2 și 3 atomi de doi radicali -

CH3 CH3 lanț de 4 atomi de carbon - dar- toate singură conexiune - -en

grupe funcționale nu

2,3-di - il sticle meth- -en

3) 1 ch3 - CH2 - 3 CH2 -, CH 4 - 5 CH3 în radicalul atomului 2-a - 2- met il-

toate singură comunicare - -an

grupe funcționale nu

2-met il 4 fl - il pent-en

2- metil 4- etilpentan

| un lanț de 5 atomi de carbon - zăvorit

CH2, o legătură dublă în atom-2a - ro -2

| grupe funcționale nu

| lanț de 4 atomi de carbon, - sticle -

El singură conexiune - -an

în a 2-funcțional gidroksogruppa- atom ol -2

4 atom -lea în radicalul - prop 4 - il

un lanț de 5 atomi de carbon - zăvorit

o legătură dublă la a treia atom-- ro -2

are -ovaya de acid carboxil funcțional grup-

4 - prop - ilpent - enă - 3 - oic

Prepararea compușilor din titlu cu formulele

Pentru a face formula chimică substanță titlu necesită următoarea procedură:

1. Se împarte această substanță titlu pe porțiunea redusă, respectiv, elementele de mai sus 1 - 6

2. Se aduce un atom de carbon în lanț, respectiv, o anumită cantitate de

3. Furnizarea de gruparea funcțională

4. date numerele puse în comunicările sale

5. furnizează numerele specificate, respectiv, radicali

6. Furnizarea lipsesc atomii de hidrogen

Desenați IUPAC următorul compus: 2-metil-3- etilbutil, 2-1-ol

1) 2-met il-3- ETH-il-but-2-en-1-ol

2) cel mai mare număr de sticle - denotă reprezintă un lanț de 6 atomi de carbon

3) 1-ol gidroksogrupp înseamnă la primul atom de carbon

4) -en-2 este o legătură dublă la al doilea atom de carbon

5) 2-metil - 3 - etil mijloc radical de doi (primul și al doilea) al doilea și al treilea atomi de carbon

Prin urmare, formula este: 5 CH3 - CH2 cu 4 - 3 C 2 = C - 1 CH 2 - OH

1. Denumirea IUPAC următorii compuși: