chimie

Chimia organică. CONEXIUNI RANGE
Pentru numele compușilor organici folosind mai multe sisteme, dar nici unul dintre ele nu sunt potrivite pentru toate conexiunile. Conservele multe nume triviale, care sunt fie utilizate încă din etapa inițială de chimie organică și reflectă sursa de calitatea sau caracteristicile, sau care sunt cele mai noi nume non-sistematice sunt utilizate din cauza comoditatea. Deci, alcoolul este uneori numit CH3OH „alcool de lemn“, pentru că a fost odată preparată prin distilarea uscată a lemnului; nume sistematic pentru acest alcool - metanol. morfină alcaloid, numit pentru efectele sale narcotice, dar în acest caz, denumirea comună este singurul mod obișnuit ca nume sistematic este dificilă și greoaie. nume triviale sunt deseori oferite produse industriale, în special în industria farmaceutică, în cazul în care produsele sunt vândute sub numele de marcă, același compus poate elibera diverse firme sub nume diferite. Adesea utilizate denumirile kvazisistematicheskie care nu pot descrie în mod adecvat structura unui compus cu nici o informație suplimentară. De exemplu, insecticidul DDT este numit uneori dihlordifeniltrihloretanom, care nu este suficient pentru a scrie o structură unică a acestui compus, ca nume nu spune nimic poziția atomilor de clor. Denumirea completă pentru componentele active principale - 2,2-di (4-clorfenil) -1,1,1-tricloretan.

Regulile de bază ale denumirilor IUPAC ale compușilor conform sistemului sunt prezentate mai jos: 1. Găsiți cel mai lung lant continuu de atomi de carbon în moleculă. Numele hidrocarburii corespunzătoare este utilizată ca bază pentru numele conexiunii. 2. atomi (altele decât hidrogen) și grupuri de-a lungul lanțului sunt date aici, iar acestea aici scrise înaintea numele hidrocarburii principale. 3. Atomii de carbon în catenă principală sunt numerotate secvențial începând de la sfârșitul, astfel selectat încât atomii de carbon care poartă substituenții, cel mai mic număr primit. 4. Regulamentul lokantami indică substituenți - numerele de substituenți înainte de nume care desemnează numere de serie ale atomilor de carbon la care aceștia sunt atașați. 5. Dacă există mai multe grupuri identice, este plasată înaintea denumirii „di“ prefixul „trei“, „tetra-“, „penta“ „hexa“ etc. indicând numărul de grupe prezente. 6. duble legături carbon-carbon indica sufixul "enă" ( "diena" dacă doi dintre ei, etc.) și triple - sufixul "yn" ( "diyne" pentru două, etc.); atunci când se utilizează aceste sufixe se termină cu „ro“ este coborâtă. Furnizarea legăturilor multiple denotă numerele de secvență de atomi de carbon, la fel cum se face pentru substituenții. 7. Mark numele este scris cuvântul. Câteva exemple ilustrează aceste reguli:

Desemnarea astfel de radicali complecși ca CH3CHCH2Cl în ultimul exemplu, se efectuează în conformitate cu următoarele reguli: 1. Atomul de carbon cu legătura „liberă“ este numerotat 1“. Cel mai lung lanț de carbon pornind de la acest punct, numerotate secvențial și folosite pentru numele de bază (în acest exemplu - etan). 2. substituenții hranite de-a lungul lanțului, așa cum este descris mai sus în denumirea compușilor. 3. Numele complet al radicalului complexe incluse între paranteze, pentru a evita confuzia cu numerele pentru restul moleculei. Denumirile Denumirea IUPAC sistem convențional pentru multiple radicali complexe frecvent date în Tabelul. 2. hidrocarburi ciclice numesc prin adăugarea la numele unei hidrocarburi cu catenă liniară cu prefixul „ciclo“. Pentru a indica substituentul poziția atomii inelului sunt numerotate secvențial, începând cu principalii substituenți (Tabel. 3).

De notat că, în acest ultim exemplu numit simplu benzen hidrocarbură (în loc de 1,3,5-tsiklogeksatrienom) și radicalul corespunzător - fenil.
Mai mulți compuși ciclici complexe sunt de obicei date nume triviale și sistemul de numerotare. Compușii de acest tip includ hidrocarburi aromatice policiclice (inele de benzen, care sunt legate de doi atomi comuni) și compuși heterociclici (care include o structură de inel hetero). Sistemele ciclice cheie și numerotare sunt prezentate în Tabelul. 4. De notat că în heterociclii numerotarea începe cu hetero atomi și se face astfel încât celălalt hetero a primit cel mai mic număr. substituenți nume în aceste inele respectă regulile de bază ale IUPAC de mai sus.

Tabelul 4. EXEMPLE DE HIDROCARBURI CYCLIC

Cele mai utilizate pe scară largă pentru construirea numele de compuși organici normele IUPAC recomandă utilizarea nomenclaturii de înlocuire. Schema generală a acestor denumiri: 1) prefixe - lanț lateral, atunci funcția inferioară (a se vedea tabelul 3), în ordine alfabetică .. 2) rădăcină - lanțul principal sau inel; 3) Sufixe - legături multiple, funcția principală. de exemplu

izomerii geometrici și prefixe notate cis- trans- (cm. mai sus). Izomerii optici sunt notate cu simboluri D-, L- sau mezo - înainte de numele conexiunii pentru a specifica numărul de care aparține. Alte sisteme sunt utilizate mai puțin frecvent. Sensul de rotație al luminii plan polarizate indică adesea semnul (+) pentru dextrogir și (-) semn pentru izomeri levorotatori. Pentru acizi, dar numele lor sistematice în literatura de specialitate sunt utilizate pe scară largă nume triviale. Unii acizi organici importanți enumerate mai jos (Tabelul. 5 și 6).

derivați benzenici au adesea denumiri comune, care sunt predominante. Deci, aminobenzen numit anilină, și hidroxibenzen - fenol. inel benzen disubstituit poate fi numit, atomi de carbon în ciclu nomeruya, așa cum sa discutat mai sus, sau prin utilizarea prefixului orto (o-), meta (M) și para (p-) grupări în picioare împreună printr-unul sau doi atomi de carbon nesubstituit, respectiv. De exemplu,

(A se vedea. Sub "Reacțiile compușilor organici", Sec. IV-3.A)
particulelor intermediare. În multe reacții sunt particule intermediare implicate având o reactivitate extrem de ridicată. Carbonul carbion este încărcată negativ; baza de carbanioni -Strengths, ele au tendința de a prinde un proton sau atac nuclear centre pozitive. Ca ioni de carboniu (carbocationilor) negru de fum este încărcat pozitiv; Centrele carbocationilor tind să atace înaltă densitate electronică (atomi, legături olefinice, sistem aromatic). Carbene sunt particule neîncărcate având doar șase electroni la carbon; Ele intră în reacții chimice, încercând să completeze sextet lui la octetul. Radicalii liberi nu sunt încărcate, dar au electroni neîmpărtășită și nepereche și este, de asemenea, extrem de reactiv. Aceste patru tipuri de specii reactive sunt prezentate mai jos protozoare derivații lor reprezentanți de metan: