Ce trebuie să faci pentru copilul se naște sănătos
Chiar și un părinți perfect sănătoși copiilor bolnavi sunt uneori născuți. Statisticile medicale arată că acest lucru are loc in 5 la suta din cazuri. Nu e mult, dar încă mai trebuie să facă tot posibilul să nu li se alăture.
Acum, din ce în ce a auzit despre planificarea sarcinii. Aceasta înseamnă familia, gândire despre procreare, mai presus de toate examinate în centre medicale speciale. Pentru a face acest lucru, du-te la medic-genetica. El va examina arborele genealogic și de a determina pentru tine de gradul de risc. După aceea, va trebui să se supună unui examen medical.
Multe țări sunt acum determina de multe ori cromozom set de cuplu. Este necesar să se studieze un set de ambii soți, așa cum copilul ia cromozomi și mama, și tatăl. Chiar și atunci când pe deplin sănătos, putem avea o anomalii cromozomiale echilibrate. Și poate avea loc în fătului. În astfel de cazuri, posibilitatea de încălcări ale copilului va fi de 10-30%.
Potențialii părinți de planificare urmași ar trebui să spun la revedere de la obiceiurile proaste - renunțe la fumat, consumul de alcool și de droguri. Și la doar câteva luni după aceea ne putem planifica concepția copilului. Primele 12 saptamani de sarcina - cel mai important pentru sănătatea unui copil. De aceea, femeia în această perioadă ar trebui să mănânce bine, să ia vitamine, de multe ori să se odihnească, și nu se îmbolnăvesc posibil. Trebuie să încercăm să scape de toate efectele adverse - chimice sau radiații.
Femeile gravide ar trebui să fie întotdeauna examinate înainte de a zecea săptămână la infecții virale, cum ar fi rubeola, citomegalovirus, toxoplasmoza, herpes. Ai nevoie pentru a trece cu ultrasunete la 11-12 săptămâni și 22-22 săptămâni, pentru a determina nivelul de alfa-fetoproteina și gonadotropina corionică umană în 16-20 săptămâni.
Infecțiile virale pot fi foarte periculoase pentru copilul nenăscut. De exemplu, un rubeola comun foarte periculos. Această boală până la 12 săptămâni de sarcină, în 70-80% din cazuri cauzează malformații fetale. Prin urmare, în cazul în care o femeie nu are nici o imunitate la rubeola, cu cel puțin trei luni înainte de sarcina planificată, este necesar să fie vaccinate. Foarte periculos ca herpes, toxoplasmoza și citomegalovirus. Pentru aceste infecții Screened este necesară înainte de sarcină și în timpul primei săptămâni.
Examenul ecografic releva anomalii la fat in curs de dezvoltare și pentru a identifica anomalii cromozomiale. De exemplu, identificarea unei zone a gâtului ingrosare a fătului la 11 - 13 săptămâni, în 70% din cazurile de sindrom Down spune. prelevare de probe corionica villus în primul trimestru de sarcină pentru a determina anomalii cromozomiale. In timpul cu ultrasunete la 20-22 săptămâni a relevat patologie în formarea feței, brațelor și picioarelor, și a organelor interne.
La 16-20 de săptămâni de sarcină determină nivelul markerilor biochimici - alfa-fetoproteina și gonadotropinei corionice umane. Acest lucru se face pentru a elimina cromozomi bolii si unele anomalii fetale legate de sistemul nervos și peretele abdominal anterior. Acest nivel, de asemenea, se schimbă odată cu amenințarea de avort spontan și toxicoza, astfel încât numai un medic poate evalua în mod adecvat rezultatele.
Dacă o femeie gravidă de peste 35 de ani, sau o familie are deja un copil cu handicap, sau purtători identificați de anomalii cromozomiale, sau modificări ultrasunete, în astfel de cazuri, se arată deține o prelevare de probe corionica villus, amniocenteza și cordocenteza. Astfel de studii sunt efectuate în spital o zi cu ultrasunete de orientare. După 4-5 ore de ei a observat femeia medicilor. Pentru a exclude complicații, gravidă de a lua medicamente.
prelevarea de probe corionica villus este aceea a viitorului provin din celulele placentei. Riscul de avort spontan, în acest caz, este de 3,2%. Avantajele acestui studiu includ perioada timpurie a - 8-12 săptămâni, și viteza rezultatelor - nu mai mult de trei zile.
Amniocenteza - este aspirarea de lichid amniotic. Efectuat pe 16-24 săptămâni. Pentru a obține rezultatul va trebui să așteptați 2-3 săptămâni. Dar amniocenteza este mai sigur - riscul de complicații 1%.
Cordocenteza - o puncție a cordonului ombilical al fătului. Acesta este de obicei realizată la 22-25 săptămâni. Folosind descrise mai sus tehnici invazive poate detecta sindromul Down (prezența unui exces de 21 de cromozomi), sindromul Klinefelter (cromozom X suplimentar), sindromul Turner (lipsa cromozomului X), boli monogenice, cum ar fi hemofilia, fibroza chistica, fenilcetonuria, distrofie musculară Duchenne și altele. Toate aceste studii se poate face în Centrul de planificare familială și de reproducere.
Ce trebuie să știți când concepția copilului:
Cel mai bine este de a planifica concepție vara târziu sau toamna devreme. În acest moment, o gravidă poate obține suficient de vitamine, pentru a petrece mai mult timp in aer liber, în plus, în acest moment, reduce riscul de a contracta o infectie virala.
Cel mai bine este de a planifica sarcina la vârsta de 18 până la 35 de ani. După această vârstă crește riscul de anomalii ale copilului, astfel încât să fie sigur de a face teste medicale si genetice.
În cazul în care soții sunt rude apropiate, riscul de naștere a copiilor cu dizabilități este crescut în mod semnificativ.
Dacă o femeie este de a lua vitamina B9 (acid folic), în cele trei luni inainte de conceptie si primele trei luni de sarcină, aceasta va contribui în mod semnificativ la reducerea riscului de malformații de dezvoltare a creierului și peretele abdominal anterior al copilului. Ia vitamina B9 ar trebui să fie de 2 ori pe zi, timp de 2 miligrame.
Femeile trebuie să fie înregistrat pentru primele luni de sarcină. Acest lucru va da posibilitatea de a evita multe dintre complicațiile și pentru a realiza o sarcina de succes.
La prepararea rodi.ru articol utilizate materiale