Ce este o amină secundară 2

2.3.1. Proprietățile fizice ale aminelor

Comunicarea N-H este o totuși, aminele polare, primare și secundare pentru a forma legături de hidrogen intermoleculare (ceva mai slabe decât H-legătura cu o grupare O-H).

Acest lucru explică aminele punctul lui de fierbere relativ ridicate comparativ cu compușii nepolari cu greutate moleculară similară. De exemplu:

Aminele terțiare nu formează legături de hidrogen asociind (neconectat grupare N-H). Prin urmare, temperatura lor de fierbere mai mică decât cea a aminelor primare și secundare izomere (trietilamină fierbe la 89 ° C, și n -geksilamin - la 133 ° C).

Comparativ cu alcooli, amine alifatice au o temperatură scăzută de fierbere (t. Bales. -metilaminei -6 ° C, adică. Încălzit. Metanolul +64,5 ° C). Acest lucru sugerează că aminele sunt asociate cu un grad mai mic decât cele de alcooli, deoarece puterea de legături de hidrogen cu atomul de azot este mai mic decât cu mai mult oxigen electronegative.

La temperaturi obișnuite numai amine alifatice inferioare 2. CH3 NH (CH3) 2 NH și (CH3) 3 N - gaze (miros de amoniac), omologi mediu - lichid (miros de pește ascuțit), superioare - solide inodore . amine aromatice - punct de fierbere lichide incolore sau solide.

Aminele capabile să formeze legături de hidrogen cu apă:

Prin urmare, aminele inferioare sunt ușor solubile în apă. Cu un număr tot mai mare și mărimea de radicali hidrocarbonați amine solubilitatea în apă scade, deoarece a crescut spațiu previne formarea de legături de hidrogen. Aminele aromatice în apă, practic insolubil.