Ce este Corynebacterium

Corynebacterium - genul (Lehmann, Neumann, 1896), gram-pozitive care combină bacterii polimorfe acid-rapid nesporogeni în formă de tijă. Până la începutul anilor '70. S. genul aparține familiei Corynebacteriaceae (Lehmann, Neumann, 1907), dar în a 8-a ediție a „Ghid pentru definirea bacteriilor» (Manual of Determinative Bergey de bacteriologie, 1974-1975) a abolit această familie, dar similar cu S. combinate la naștere grupul corineformă (așa-numitul. dubinkoobraznyh) bacterii. Cel mai aproape de Mycobacterium genului sunt S. și Nocardia [Barksdale (L. Barksdale), 1970], și Arthrobacter, Celullomonas și Kurthia (Bergey Manual, 1974). considerate anterior tipuri de acnes Corynebacterii C. parvum și C. aparține genului de Propionibacterium și vederea de S. pyogenes este un grup reprezentativ Streptococcus G (Barksdale, 1970).

În vagi taxonomia C. se datorează faptului că de mai mulți ani baza pentru clasificarea bacteriilor au fost doar Morphol lor. proprietăți și legătură pe colorația Gram. Pentru acest grup de bacterii utilizate abolit termenul „difteroizi“ subliniere Corynebacterium similaritate difterie cu agenți patogeni.

Genurile includ specii de S. care trăiesc la oameni și animale: C. diphtheriae, C. pseudodiphtericum (S. hofmannii), C. xeroza, S. bovis, C. pseudotuberculosis (S. ovis), S. renale, S. equi, S. minutissimum, S. kutscheri și C. ulcerans (varianta C. diphtheriae) și speciile patogene pentru plante. Există o mulțime de Corynebacterii, încă neidentificat, t. Pentru a. Ele nu sunt complet similare cu deja cunoscute specii.

Morfologic S. reprezintă bacillus polimorfic - de subțire, ușor curbate (C. diphtheriae) la trunchi, oval (Fig.). serii de lungime de celule de la 1,0 la 5,0 microni, grosimea nu depășește 0,5 microni. Aceeași cultură de bacterii poate cuprinde celule de diferite dimensiuni. In vechile culturi de bacterii alungirii și celulele ramificare observate. Bacteriile din genul S. lipsa de flageli, nu formează spori, au cereale metacromatică, de multe ori la capete, dar, uneori, în mijlocul bețele. Aceste boabe Babes-Ernst sau volutin cereale sunt rezerve polifosfat și procesele celulare implicate în fosforilare. Acestea sunt identificate în fosfatide bogate media (de ex. Un ser de cal). Celulele au nucleoid, vacuole, incluziuni de grăsime. ADN-ul conține bacterii din genul S. guanina + citozina în următoarele raporturi: C. diphtheriae - 54% S. pseudodiphthericum - 57% C. xeroza - 55% S. kutscheri - 58,5%, G. equi - 58,5 % S. minutissimum - 54,5%. Particulele lipidice și boabe volutin în citoplasmă și nucleoid asociate cu mesosoma. Aceste organite și încorporarea este vizibil mai ales în celulele aflate în repaus; cu comutare diviziune viguroasă aproape dispar. C. Celulele au fost găsite, de asemenea, bulgări de amidon-ing sintetizat cu un deficit de oxigen. Peretele celular al celulelor C este structura laminată și include un peptidoglican strat rigid reprezentate (glicopeptidice, murein) și arabinogalactan - polimeri polizaharidici, compoziție asemănătoare cu cele ale Nocardia și Mycobacterium [Cummins (S. Cummins), 1965], dar este absentă în C. acnes și C. parvum [Moss (S. Moss) și colab. 1969], care a fost unul dintre motivele pentru expulzarea lor din genul S. compoziţia peretelui celular sunt lipide care sunt esterii și korinemikolinovoy korinemikolevoy la-t , dimicolat trehaloza și manoză și fosfatide nozita; acestea sunt specifice numai pentru această cursă. Deoarece conținutul pereților celulelor lipidice ale bacteriilor din C. posedă activitate adjuvant. Y anumitor reprezentanți ai S. (C. diphtheriae și S. altele) proteină de suprafață structura descrisă capsulă similară (microcapsule).

Temperatura limitează S. creștere între 15 și 40 °; pentru majoritatea speciilor optimă este de 37 °. Aceste medii nutritive exigente incapabile (cu excepția S. bovis) dispus azotul din compușii de amoniu și necesită aproape toți aminoacizii, precum nicotina si pimelic la tine, tiamina, săruri de Mg, Cu, Zn, Mn și Fe. anaerobi facultativi St.- (cm.) Pentru cultivarea lor nevoie de carbohidrati. De obicei surse de azot și de furnizare de carbohidrați precum și toate elementele necesare și factorii de creștere sunt medii nutritive derivate din clivaj enzimatic al proteinei (cazeină, mușchi, drojdie) suplimentat cu 5 -15% din sânge sau ser. In medii dense S. format marimea coloniei 0.5 -1.5 mm, consistență uleioasă, rotundă, care diferă oarecum în diferite specii. În C. diphtheriae două tipuri de bază de colonii descrise - gravis și Mitis (sau R- și S-forme de bacterii), sunt baza unităților de acest tip la biotipuri. Coloniile de C. xeroza, uscat, tare, îndepărtarea balama, vopsite în culoarea galbenă. Coloniile de C. pseudodiphthericum alb, umed, rotund, cu o margine netedă.

S. utiliza glucoza și alte mono- și dizaharide cu formarea de acid acetic, propionic, lactic, succinic k-m și urme de etanol, fără gaz. Multe specii sunt descompuse cistină, uree, gelatină, reducyruut nitrați; au o lipază, esterază, fosfataza. Prezența sau absența exoenzymes corespunzătoare stă la baza speciilor de diferențiere S. găsite pe membranele mucoase ale oamenilor și a animalelor (a se vedea. Tabel.).

Tabel. PROPRIETĂȚI Corynebacterium

Legendă: + prezență caracteristică - absența semnelor

* Notă: nu se descompune nici un carbohidrat.

Pentru a izola C. în cultură pură nici uniform pentru toate tipurile de mediu. Pentru a izola S. care apare la nivelul mucoasei gatului (C. diphtheriae, C. ulcerans, C. pseudodiphthericum), recomanda agar (sau ser sanguin) mediu, conținând 0,04% telluristokislogo de potasiu ca un inhibitor al florei străine. Coloniile de C. diphtheriae datorită recuperării telur metalic și compus l cu vyrabatyvavmym H2 S vopsit negru. C. Coloniile pseudodiphthericum (nu formează H2S) sunt de culoare gri; C. ulcerans colonii au un centru întunecat și o regiune gri deschis.

Pentru a izola așa-numitul. lipofilă S. populează pielea umană (C. xeroza, C. minutissimum), Smith (RF Smith) a propus în 1969, printre care cel de agar autolizatului triptikazosoevom drojdie care conține 0,5% Tween-80 detergent (oleați bogat) și inhibitor bacili gram-negative și coci gram pozitivi - furokson (medicament seria nitrofuranului).

Identificarea tulpinilor izolate se bazează pe un proprietăți morfologice, culturale și enzimatice complexe.

Proprietățile antigenice ale celulelor C nu sunt bine înțelese. Generalitatea chimice. peptidoglican structura peretelui celular datorită conținutului arabinogalactan și se exprimă în prezența antigenilor încrucișate reactive în S. multe specii și genuri Nocardia și Mycobacterium. Aceste antigene sunt rezistente la căldură. În C. diphtheriae descrie un antigen proteină labilă, care este microcapsulele bază și așa numita K-antigen-ing se presupune a fi specifice pentru diferite tipuri din cadrul acestei specii. In contrast, H. N. și colab Kostyukova. (1970) consideră că antigenele specifice acestui tip C. diphtheriae stabil termic și au un caracter polizaharid. În C. pseudodiphthericum descrise specii specifice de antigene A și B [Banakh (TM Banach), Havirko (R. Z. Hawirko), 1966] natura-proteină zaharidică; de zaharuri care conțin în principal glucoza și arabinoză, ceea ce este tipic pentru pereții celulari ai multor altor tipuri de antigeni S. C. până identificate.

S. mor rapid la t ° 80 ° și mai sus, ci mai degrabă rezistent la uscare. Ele sunt sensibile la penicilină, și toate antibioticele cu spectru larg - tetraciclină, cloramfenicol, eritromicină.

C. Tipuri de liză sunt sensibile la acțiunea bacteriofagilor virulente. specific Korinefagi la specii și varietăți intraspecifice; ele se pot adapta uneori la diferite specii din genul S. [Maksimesku (P. Maximescu) și colab. 1974]. Încercarea de a liza reprezentanților korinefagami altor genuri, precum și C. acnes, C. parvum și C. pyogenes nu a reușit, care a fost un argument în favoarea excluderii acestor tipuri de genul S. (Barksdale, 1970).

Fagii temperat Nek- sunt convertite în nontoxigenic tulpina C. toxicitatea se. Pentru prima dată este deschis Freeman (V. Freeman), în 1951, în ceea ce privește C. diphtheriae și beta-fagul corespunzător. In anii care au urmat au descoperit ca korinefagi moderat poate converti la toxigenicitatea și alte corinebacterii - C. ulcerans boala, S. ovis [Maksimesku 1968; Arden (S. B. Arden) și Barksdale, 1970], care rezultă în toate cele trei specii produc toxine, difteria identice. fagi temperate sunt convertite tulpini nontoxigenic pentru toxigenicitate au așa-numitul. gena toxigenicitatea sau „gena tox +“. Ele sunt bacteriofagilor care conțin ADN.

Multe specii care trăiesc în S. agenți patogeni umani și animale. In vivo pentru C. diphtheriae patogen uman (diftero cm, etiologie.) Pentru oameni si animale - G. ulcerans, animal - C. pseudotuberculosis (ovis), S. equi, C. renale, S. bovis. Factorul principal în patogenitatea C. diphtheriae, C. ulcerans și C. ovis sunt exotoxine formate în mesosoma. toxina difterica prin blocarea proteine ​​enzime de sinteză în celulele gazdă duce la moartea lor, ceea ce se traduce prin formarea efectului necrotic și letal. In C. ulcerans a găsit 2 toxină, un alt unul dintre care este identic cu toxina și C. diphteriae nu are loc în toate tulpinile. Aparent, această otravă este produsă ca urmare a unor tulpini sălbatice lysogenization spontane de S. fagului care transportă «tox + gene“ (Maksimesku și colab., 1974). O altă toxină, care provoacă necroza hemoragică și o toxină identică inflamație supurativă C. ovis este sfingomielinaze D [Soucek, Souchkova (A. Soucek, A. Souckova) 1974], r. E. O enzimă din grupul fosfatazelor bacteriene. S-a arătat (Maksimesku și colab., 1974), care formeaza C. ovis cu excepția toxinei comune cu C. ulcerans, o altă otravă. efectul toxic al C este realizat în ultima etapă inf a. proces. Acesta este precedat de etapele de introducere a bacteriilor în organism. Deși nu au toate speciile de toxigene și tulpini de S. invazivitatea inerente în grade diferite, toate C pot exista la oameni și animale. Astfel, multe tulpini de C. diphtheriae și C. ulcerans și C. ovis acolo neuraminidaza - enzimă clivarea sialic-vă din polimeri substanța interstițială a țesutului conjunctiv, care facilitează pătrunderea bacteriilor în profunzimea mucoasei. In C. diphtheriae gasit cordon-factor (trehaloză dimicolat), care încalcă celulele gazdă fosforilare și respirație. Patogenă S. nu este capabil să pătrundă în celula gazdă; acestea sunt situate în afara, dar cu ajutorul de toxine, din cordonul ombilical factor și alte substanțe toxice care intră celulele, perturba mijloacelor lor de trai. În acest sens, rapoarte interesante ale descoperirii cililor (pili) în anumite tulpini de G. renale, contribuind la adeziunea lor la celulele de cultură de țesut și eritrocit tripsinizate [Honda, Yanagawa (E. Honda, R. Yanagawa), 1974, 1975]. Cilia se găsesc în toate speciile S. patogene pentru animale. Prin analogie cu alte bacterii (Salmonella, Shigella, Neisseria) putem presupune că formarea pe suprafața S. invazivitatea celulelor sunt factori.

Prevalența de genul S. cu excepția C. diphtheriae, printre oameni prost inteles. Datele privind frecvența detectarea lor pe piele și membrane mucoase sunt vagi. Potrivit G. S. Yakovlevoy (1956) pp apar în gât 60-70% dintre persoanele sanatoase, iar 2/3 din izolatele apartine C. pseudodiphthericum. Prin K. I. Suchkovoy (1949), o persoană S. adesea în cavitatea nazală, mai rar în gât și conjunctiva ochiului, uneori in canalul auditiv. . Rizzo (G. Rizzo) în 1975 g găsit în nazofaringe copiilor C. în 54,5% din cazuri, inclusiv în 4,4% din cazuri - .. C. diphtheriae. Michel (G. Michel) și alții, în 1975, găsit în vagin Reprezentanților S. descărcare de in de femei cu inflamație a sistemului urogenital (în 27,3% din cazuri), cel mai frecvent detectat S. pseudodiphthericum. Acest Corynebacterium) L. M. Stratienko (1966) au fost izolate din faringe chestionate copiii în 38,6-49,4% din cazuri. Neidentificat similar cu S. C. xeroza, a fost izolat din cavitatea orală a pacienților sănătoși și periodontita. Pe pielea numărului de Corynebacterium adesea găsit specii lipofile (C. xeroza, S. minutissimum) și specii neidentificate. Nek- dintre ele au fluorescență.

Abundenta S. pielii și mucoaselor este o cauză frecventă a selectării lor pentru arsuri și alte leziuni ale pielii (eritrasmă). Smith și colab. (1973), a fost izolat de la S. 2/3 copii cu arsuri, iar cea mai mare parte a culturii nu poate fi atribuită nici o formă cunoscută; printre identificat definit C. xeroza și C. pseudodiphthericum.

Refs:. Vysotskiy V. V. Mazurova IK și Shmeleva E. A. comparativ electron studiu microscopic al celor 8 membri din genul Corynebacterium, crescute pe mediu solid în faza staționară de dezvoltare, Zh, mic. epidemiologică și imunitar. № 9, p. 121, 1976; Maximescu R. et al Difterie curent + -. Alte tipuri de gene in afara de Corynebacterium Corynebacterium diphtheriae, Zh, gig. epidemiologică. mikrobiol. imun. (PRAGUE), vol. 18, № g, b. 315, 1974; ref. Orientări privind diagnosticul microbiologic al bolilor infecțioase, ed. K. I. Matveeva, M. 1973; Souckova și A. Deci, păduchii k A. Două proteine ​​toxice diferite în Corynebacterium ulcerans, Jurnal, concert. epidemiologică. „Mikrobiol. imun. (Praha), t. 18. M> 3, p. 328, 1974; Barksdale L. Corynebacterium diphtheriae și rudele sale, Bact. Rev. v. 4, p. 378, 1970, Bibliogr.; manualul Bergey de bacteriologie determinativ, ed. de R. E. Buchanan a. N. E. Gibbons, Baltimore, 1975 Bibliogr.; Y anagawaR. a. HondaE. Prezența pili în specii de paraziți umane și animale și agenți patogeni din genul Corynebacterium, Infect. Immun. v. 13, p. 1293, 1976.