Ce ai nevoie, ceea ce ar da naștere unui copil sănătos

anterior ◈ următoarea

gânduri serioase cu privire la sanatatea viitoare a copilului dumneavoastră de multe ori vin impreuna cu sarcina, atunci când pentru a schimba acest lucru - sau prea târziu.

Conform statisticilor medicale în perfect sănătoși tineri de risc pentru a da naștere unui copil cu handicap este de 5%. În cazul în care familia nu se încadrează în aceste procente, este un pic. Și dacă ingerate.

În lumea a fost mult timp obișnuit să vorbim de o sarcină planificată. Cuplul, pregătirea pentru sarcină, ar trebui să se supună unui examen medical complet înainte de conceperea copilului, în scopul de a preveni posibilele probleme în viitor. Începe planificarea unui copil sanatos ar trebui sa fie o vizita la medic-genetica. Acest specialist, care va fi pedigree, se va stabili dacă familia este în pericol. Și apoi recomanda să treacă toate cercetările necesare.

Un pas important în planificarea pentru un copil sanatos - gasirea de cromozomi ai părinților. Studiul sângelui în anumite țări precum și de obicei, ca și determinarea grupului sangvin și Rh - factor. Studiul de cromozomi - o analiză a celor două, deoarece copilul primeste jumatate din cromozomi de la mama si jumatate - de papa. Perfect oamenii sănătoși pot fi purtători de rearanjamente cromozomiale echilibrate, fără să știe. Dar, în cazul în care copilul dumneavoastră „a lua“ restructurare nedorită a unuia dintre părinți este posibil dezechilibre. Într-o astfel de familie riscul de a avea un copil cu o anomalie cromozomiala este de 10-30%. Dar dacă restructurarea setului de cromozomi de soți sunt revelate în timp, probabil, o proiecție specială în timpul sarcinii, ceea ce va împiedica apariția puilor defecte.

Atunci când se planifică o sarcină, cuplul ar trebui să renunțe la fumat, droguri, alcool, cu câteva luni inainte de conceptie. Cel mai important în timpul sarcinii - primele 12 săptămâni, atunci când organele copilului sunt stabilite. În acest moment, femeia ar trebui să primească o nutriție adecvată, vitamine, au un minim de stres și de stres. Ar trebui să fie eliminată, prin - posibil medicamente, factori adverse (chimici, expunerea la radiații).

In timpul sarcinii, fiecare femeie ar trebui să fie supuse unei cercetări complexe. inclusiv examinarea inainte de 10 saptamani, la infectii virale (herpes, citomegalovirus, toxoplasmoza, rubeola), ecografie la 11-12 săptămâni și 20-22, precum și determinarea nivelului de proteine speciale (alfa-fetoproteina, gonadotrofina corionică umană) în 16-20 săptămâni.

Infecțiile virale în timpul sarcinii poate duce la malformații congenitale sau avort spontan cauza. Una dintre cele mai periculoase infecții este rubeola. Aceasta boala in timpul sarcinii poate provoca deformari fetale: boli de inima, pierderea auzului, vederii, și dezvoltarea mentală și fizică. În cazul în care boala rubeola inainte de 12 saptamani de sarcina, nivelul de risc este de 7-80%. Prin urmare, este necesar să se ia o decizie cu privire la avort. protecția necesară în rubeola mama insarcinate. În cazul în care se constată că femeile nu sunt imune la rubeola - este necesar să fie vaccinate în cele trei luni inainte de sarcina. Există, de asemenea, alte infecții, nu sunt mai puțin dăunătoare pentru corpul copilului. De exemplu, herpes, citomegalovirus, toxoplasmoza. Testarea pentru aceste infecții este necesară înainte de concepție și în primele săptămâni de sarcină, atunci când încă posibil pentru a preveni efectele lor asupra fătului.

Când scanarea cu ultrasunete. variind de la 11 - 13 de săptămâni de sarcină, puteți diagnostica unele malformații și a identifica modificările care pot indica prezenta anomaliilor cromozomiale fetale. Astfel, prezența ingrosarea zona gâtului fatului la 11 - 13 de săptămâni de sarcină la 70% relevă sindromul Down. Pentru a exclude anomalii cromozomiale efectuat un examen special in utero (eșantionare vilozitatilor corionice în trimestrul I de sarcină).

A doua examinare ecografică efectuată la 20-22 săptămâni. In acest stadiu al sarcinii poate determina majoritatea anomaliilor în dezvoltarea feței, extremităților, precum și identificarea defectelor ale organelor interne ale fătului.

Investigarea nivelurilor markerilor biochimici (alfa-fetoproteina și gonadotrofina corionică umană) în sângele femeilor gravide efectuate în la 16-20 săptămâni de sarcină. Prin schimbarea concentrației acestor proteine pot fi suspectate anomalii cromozomiale și numărul de malformații fetale din sângele matern, în primul rând a peretelui abdominal anterior și a sistemului nervos. Nivelul de markeri biochimici pot fi schimbate atunci când amenințarea toxicoze întrerupere a femeilor gravide și alte condiții. Prin urmare, pentru a evalua în mod adecvat rezultatele testelor biochimice pot numai medic.

Unele femei gravide trebuie să efectueze metode de diagnostic prenatal invazive speciale. cum ar fi prelevarea de probe chorionic villus, amniocenteza, cordocenteza. Indicații pentru diagnosticare invazive sunt vârsta sarcinii peste 35 de ani, prezența unui copil cu malformații sau anomalii cromozomiale, un risc crescut de boli genetice la fat, transportul de rearanjamente cromozomiale de către unul dintre soți, precum și anomalii ecografice și modificări ale nivelului de alfa-fetoproteinei, identificate în sondajul în timpul sarcinii.

Toate procedurile invazive sunt efectuate sub ghidaj ecografic in spital o zi de către un medic cu experiență. După procedura, gravidă timp de patru - cinci ore pentru a fi sub supravegherea specialiștilor. Pentru a evita posibilele complicații ale pacientului profilactică prescriptori înainte și după procedura.

prelevare de probe corionica villus - este de a obtine celule din placenta viitoare se efectuează la 8-12 săptămâni de sarcină. Riscul de complicatii (avort spontan), după prelevarea de probe corionica villus este de 2-3%. Avantajele acestei metode sunt de timp - până la 12 săptămâni și viteza de răspuns - 2-3 zile. Astfel, în cazul bolii la fat, sarcina poate fi întreruptă într-o perioadă timpurie.

Amniocenteza - aspirarea de lichid amniotic în 16-24 săptămâni de sarcină. Pentru analiza citogenetică a celulelor din lichidul amniotic trebuie sa fie supuse unei lungi perioade de cultivare (2-3 săptămâni). Amniocenteza este cea mai sigura metoda de diagnosticare prenatale, deoarece procentul de complicații după utilizarea acestuia nu depășește 1%.

Este un cordocenteza foarte invazive - puncție ombilicală fetală. Optimal cordocenteza de performanță pe termen - 22-25 săptămâni de sarcină.

Cu invazive prenatal diagnostic a relevat anomalii cromozomiale, cum ar fi sindromul Down (prezența unui exces de 21 de cromozomi), sindromul Klinefelter (cromozom X suplimentar), sindromul Turner (lipsa cromozomului X) și boala monogenica disponibile diagnostic prenatal (hemofilie, fenilcetonuria , distrofie musculară Duchenne, fibroza chistica, etc).
lumină Geneteki:

Cel mai bun timp pentru a concepe un copil la sfârșitul verii - începutul toamnei. ședere în aer liber, alimente bogate în vitamine, soarele, absența infecțiilor virale - toate acestea are un efect pozitiv asupra nașterii unui copil puternic, sănătos.
A face o carieră, nu trebuie să uităm că o femeie este în cea mai bună formă pentru nașterea copiilor sănătoși de la 18 la 35 de ani. În cazul în care sarcina după 35 de ani trebuie sa efectueze teste genetice.
Nu este recomandat pentru căsătorii strâns înrudite. Cu cât gradul de înrudire, cu cât nivelul de risc pentru viitorul puilor boli grave.
de acid folic, 2 mg de 2 ori pe zi, 3 luni înainte de concepție și după 3 luni de sarcină poate reduce semnificativ șansele de a avea un copil cu malformații de dezvoltare a creierului si peretele abdominal anterior.

Urcă-te pe studiu snacks-uri utile pentru copii de la 1 an

Acest lucru despre insecte, pur și simplu nu știu!

Enciclopedia de insecte: toate distracție

Dezvoltarea timpurie a copilului: toate cele mai importante