Aminele Krugosvet enciclopedie

Atunci când se compară aceste două reacții poate fi văzut că grupul C2 H5 și H, ca și invers, ca urmare a unei amine terțiare format secundară.

Dizolvat în apă, amine în același mod de captare de protoni, rezultând într-o soluție de ioni de par OH # 150;. ceea ce corespunde la formarea mediului alcalin, este posibil să se detecteze cu indicatori convenționali.

Odată cu formarea unei amine de legătură donor-acceptor pot fi atașate nu numai HCl, dar haloalchili RCL, formând astfel o nouă legătură N # 150; R, care este, de asemenea, echivalentă cu deja disponibile. Când începe să ia o amină terțiară, sarea de tetraalchil amoniu se obține (patru grupări R într-un singur atom de N):

Aceste săruri dizolvate în apă și unii solvenți organici disocia (se dizolvă) pentru a forma ioni:

Astfel de soluții, precum și toate soluțiile care conțin ioni conduc curentul electric. Sărurile tetraalchilamoniu pot fi înlocuite cu halogen HO-grup:

Rezultată hidroxid de tetrametilamoniu este o bază puternică în proprietăți apropiate de alcalii.

Aminele primare și secundare reacționează cu acidul azotos HON = O, dar ei reacționează în moduri diferite. Deoarece aminele primare sunt formate alcooli primari:

Spre deosebire de primar, amine secundare cu acid azotos pentru a forma nitrozamine galben, greu solubili # 150; compușii care conțin un fragment> N # 150; N = O:

Aminele terțiare la temperatura ambiantă cu acid azotos nu reacționează, prin urmare, acidul nitros este un reactiv care permite să se facă distincția între aminele primare, secundare și terțiare.

Prin condensarea aminelor cu acizi carboxilici formează acizi amide # 150; compus cu fragment # 150; C (O) N + CI # 150;. În reacția anilinei cu acid azotos (în prezența HCl) generat compus diazo cuprinzând un rest de R # 150; N = N, se obține sub formă de săruri ionice, numită o sare de diazoniu (Figura 3A.). Astfel, reacția cu acidul azotos nu este, la fel ca în cazul aminelor alifatice. Nucleul benzen în anilină este caracteristic reactivă a compușilor aromatici (vezi aromaticitate.), Halogenarea atomilor de hidrogen din pozițiile orto - (. Figura 3B) și poziția para la gruparea amino substituită, cloroaniline obținute cu diferite grade de substituție. Acțiunea acidului sulfuric în sulfonare conduce la vapori poziția la gruparea amino, așa-numita acid sulfanilic (Fig. 3B).