amină secundară - o enciclopedie mare de petrol și gaze, hârtie, pagina 1
amină secundară. eliberat în pregătirea primară, anclanșare-recristalizat din alcool metilic și apă. răcire lentă a produs un ac de 1 cm lungime, cu o temperatură de topire de 108, nu conține solvent. [1]
Amina secundară obținută prin. [2]
Amina secundară obținută prin hidroliza produsului de reacție într-un mediu alcalin sau acid. [3]
amină secundară. slab solubil în apă lichidă; utilizate în producerea de rășini schimbătoare de cationi, acceleratori de vulcanizare, inhibitori de coroziune, agenți de flotație, extractanți insecticide. [4]
amină secundară. de exemplu, di - (n-octadecil) amină (22) este format la o temperatură de peste 200 ° C și îndepărtarea din reactor a format amoniacul. [5]
Amina secundară-sp nortropanilhlorid (21), în care ecuatorială Su - C1 paralel a C - De asemenea, oferă doar produse cu fragmentare crescută comparativ cu compusul corespunzător cu clor, o viteză de hidrocarbură biciclică. [6]
Amina secundară se dizolvă în apă, el destul de dificil să se dizolve în apă, ușor da n sale sub reflux timp de KOH proaspăt topit. amoniac puternic miros, oarecum ca konshsh. Nu fumez în aer. El rămâne incolor numai în tuburi sigilate, galben n sever erodează dopul sub aer. [7]
Amina secundară a fost dizolvată în soluție diluată de acid și nitro-ziruyut acetic nitrit de potasiu. Amestecul de reacție a fost tratat cu acid sulfamic și praf de zinc și acid clorhidric concentrat și apoi Devarda aliaj. După filtrare, soluția a fost diluată până la un volum de 50 ml, luând 1 ml de soluție reacționează cu fericianură de potasiu și măsurând azotul eliberat. [8]
Ca amina secundară. Formele piperidin nitrozamine, N-al- kilnye și derivați N-acil. El a fost un catalizator foarte bun pentru o serie de reacții de condensare și este adesea folosit în acest scop. [9]
Ca amina secundară. Formele piperidin nitrozamine M - al-kilnye și derivați N-acil. El a fost un catalizator foarte bun pentru o serie de reacții de condensare și este adesea folosit în acest scop. [10]
Dacă o amină secundară este bine solubilă în diluat. [11]
Rezultată amina secundară poate da, la rândul său nitrozamii. [12]
Dacă o amină secundară. format în timpul reacției, acesta este îndepărtat, acesta reacționează cu compusul nesaturat cu un sistem conjugat de obligațiuni, poate concura cu compusul curs alkilirovansho. Deoarece săruri cuaternare, baza Mannich ușor sunt supuse reacției de schimb cu amine terțiare [6c, z 86], scindarea acestor săruri de amine, de asemenea, probabil este un proces reversibil, cu îndepărtarea aminei terțiare prin evaporare și de dorit în acest caz. [13]
Forme numai o amină secundară și cantități mici de terțiar. amină primară în exces a fost precipitat ca compus ZnCk-binar, și un efnrom Petro-leynsh secundar extras. [14]
Destul de amină în mod analog secundar furnizează în continuare o amoniu sare trisubstituită [(CrtH2n 1) 3NH] J și apoi - o amină terțiară (CnH2ra 1) 3N - În final, o amină terțiară, prin atașarea unei halogenuri de alchil, dă sarea de bază cuaternară de amoniu [(CnH2rt 1) 4N] J, care nu este descompus de amoniac. Prin urmare, prin acțiunea amoniacului halogenura de alchil este de obicei un amestec de toate cele patru săruri de amoniu ale urzit, de exemplu, iodură de metil dă un amestec de sare de metilamină, dimetilamină, trimetilamină și tetrametilamoniu. [15]
Pagini: 1 2 3 4