Sarcomul lui Kaposi fotografii stadiu incipient, simptome, cauze, tratament și prognostic

Ce este sarcomul Kaposi?

Multiple sarcomatosis hemoragic deschis dermatolog maghiar Moritsem Kaposhi, numită astfel după el. De fapt, sarcomul Kaposi - un grup de tumori maligne ale pielii.

Cauze și distribuție

sarcomul Kaposi afecteaza rar persoanele sanatoase.

Statisticile bolilor canceroase care afecteaza pacienții infectați cu HIV și herpes tip 8 pe ea a reprezentat 50% și respectiv 100%.

Pentru anumite motive pentru sarcomul formarea nedecontate. Pe baza statisticilor și studiilor bolii, a observat asocierea cu alte boli ale pacienților, cum ar fi mycosis fungoides, mielom multiplu, boala Hodzhikina.

Deoarece cauzele exacte ale bolii nu este posibil pentru a apela, puteți identifica grupurile de risc, care includ:

• masculi cu infecție cu HIV;
• oamenii care au trecut un transplant de organe;
• Oamenii vin din Africa ecuatorială;
• masculi de origine mediteraneană;

Oamenii aparținând grupurilor exprimate sarcomul se găsește în număr mare de cazuri.

Academic poate deduce prezența componentelor (citokine), stimulent de creștere sarcom. In acest moment, acestea includ: 3FGF, TGFP, IL-6 (interleukina-6).

Patogeneza stadiu primar

Patogenie, precum și cauzele de sarcoame, nu este pe deplin înțeles. Versiunea de bază a patogeneza cancerului stadiu incipient este considerat a fi formarea celulelor endoteliale din sânge sau limfososudov.

Fotografia prezintă sarcomul Kaposi în vârful la etapa inițială de dezvoltare

Cu siguranță putem spune că sarcomatosis manifestat proces reactiv, cu toate acestea, cu curent lent. Boala Histologie are semne de inflamație.

Primele simptome includ pete sarcomatosis nuanță albastru-violet. membrele inferioare manifestate la nivelul dermului. Incrementala a încercat să dezvolte în componente și roți acoperite cu solzi. În unele cazuri, sarcomul Kaposi poate începe cu leziuni papulare, care sunt similare cu lichenul roșu.

Indiferent de stadiul inițial, tumora incepe sa creasca, ajungând la 2 cm în diametru, dobândi textură densă, site-ul de leziuni apar telangiectasia. Creșterea tumorii este însoțită de durere, care este îmbunătățită în cazul în care neoplasmele atingere.

În același timp, pot fi umflături. Umflarea pot să apară înainte de erupții cutanate, atunci ele sunt considerate a fi primar. Hit edem, fie unul sau ambele membre, pielea așa cum este compactat, ea devine o tentă albăstruie.

Odată cu dezvoltarea nodurilor pot dispărea, lăsând în urmă urme de pigmentat. De asemenea, apar alte simptome:

• febră;
• diaree cu urme de sânge;
• tuse cu sânge;
• limfadenopatie (mărirea ganglionilor limfatici);

Pot exista plângeri nespecifice de amețeală, „pielea de găină“ și altele asemenea.

La pacienții cu simptome de virusul imunodeficienței umane sunt mai pronunțate, iar sarcomatosis are o creștere agresivă. Deci, o erupție poate apărea nu numai pe membrele inferioare, dar, de asemenea, gura, alte locuri.

localizare

Cel mai adesea localizate sarcom Kaposi pe piele, și afectează rareori organele interne. Localizarea depinde de tipul de boală, dar de multe ori găsi tumori la:

• picioare;
• suprafețele laterale ale piciorului;
• secole;
• Perie de suprafață;
• ganglionilor limfatici;

La pacienții infectați cu HIV observată localizare atipică, de exemplu, vârful nasului sau a mucoaselor.

În mai multe hemoragice sarcomatosis disting 4 tipuri de erupții cutanate, care permite de a clasifica boala ca:

1. sarcomatosis nodular. Există componente de nuanțe de albastru-violet sau maro, plăci de pe picioare, care sunt distribuite pe tot corpul cu dezvoltarea bolii.
2. Diseminata. formă generalizată, deoarece procesul de boală poate fi distribuit pentru a învinge orice organ intern sau sistem.
3. Roșu. Tumorile au o formă de ciupercă, care amintește de un polip cu o tulpină. tentă roșie diferită.
4. Infiltrative. erupții cutanate sunt însoțite de mușchi și oase.

clasificare

In practica medicala sunt 4 tipuri sarcomatosis sarcomul:

• Clasic.
• Endemică.
• Epidemia.
• Imunosupresor.

Depinde de tipul de zonă și de gradul de deteriorare, deci luați în considerare fiecare separat.

clasic

predominante Mai ales această formă în România, Italia și Europa Centrală. Cel mai adesea apare la persoanele cu vârsta peste 58 de ani, pe baza naturii cronice a bolii. Localizate pe picioare, mâinile și partea de jos a piciorului, rareori lovește urechea și scalpului, membranele mucoase, și pleoapele. Tumorile sunt simetrice si de obicei asimptomatice, cu toate că, uneori, poate provoca senzație de mâncărime și de arsură o.

In forma clasica de sarcom aloca 3 pași:

• Spotty. Se caracterizează prin pete albăstrui sau maronie cu diam. la 5 mm. Petele au o formă neregulată și o suprafață netedă.
• Papulare. Stains sunt transformate în forma unei sfere sau a unei emisfere de 1 cm diametru. si textura densa. Petele pot fuziona în plăci de formă emisferică, cu o suprafață netedă sau rugoasă.
• Tumorii. Plachete au fost transferate la nodurile unei răspândire unice sau multiple cu diam. la 5 cm. Nodulii au o tentă roșiatică sau brună și o consistență moale. În etapele ulterioare ale componentelor se unesc unul cu altul și expres.

Adesea, un sarcom benigne nu poate deranja pacientul timp de mai mult de 10 de ani.

endemic

Boala este raspandita in Africa Centrala. De multe ori limitat la copii (conform statisticilor, primul an de viață), precum și la persoanele mai tinere de 34 de ani. Tabloul clinic este după cum urmează:

• Practic, organele interne sunt afectate.
• limfatici Afectat nodurile cu nici o dovada de boli de piele.
• Eruptiile au o formă asimetrică.
• Pacienții se plâng adesea de erupții cutanate dureroase, febră, transpirații.
• Boala are o creștere agresivă, iar moartea survine în câteva luni.

epidemie

Această formă a bolii este asociată cu HIV și de, de fapt, este simptomul său. De obicei, lovește persoanele sub 38 de ani, se caracterizează după cum urmează:

• Odată cu instalarea bruscă și afișează luminoase.
• erupție cutanată localizare atipică: vârful nasului, orofaringe, cap.
• Erupția cutanată apare în diferite focare, este de culoare roșie, asimetrie.
• Există un polimorfism, adică erupții cutanate au diferite forme.
• De-a lungul timpului, tumorile încep să-și exprime.
• Se pare limfadenopatie (ganglionii limfatici).

Boala se dezvolta agresiv, ceea ce duce la o rată de mortalitate ridicată (80%).

imunosupresor

Diferite boli maligne se dezvoltă și se răspândește cât mai repede. Catalizatorul servește la apariția sarcomului grup de tratament medicamente citostatice și imunosupresori.

Aceasta se caracterizează prin apariția bruscă a nodurilor care sunt transformate rapid într-o tumoare.

Uneori erupția poate dispărea după întreruperea tratamentului imunosupresor, datorită păstrarea funcționalității sistemului imunitar.

Prognoza pentru cura de succes depinde de tipul de sarcom, localizarea și sistemul imunitar al pacientului. Dacă vorbim despre imunitate mare, atunci sarcom reușește să elimine mai mult de 50% dintre pacienți. Statisticile arată că pacienții cu un limfocite CD4> niveluri 400 L-1 pentru a recupera mai mult de 45% din cazuri.

posibile complicații

Deoarece sarcomul poate dura luni de zile, pacienții care nu sunt tratate cu ea. Acest comportament duce la:

• lymphostasis (boala caracterizata prin edem sever, progresiv până ulcere);
• aspectul membrelor fildeș;
• creșterea sarcomatosis focare;
• formarea metastazelor osoase;

La rândul său, tratamentul poate provoca, de asemenea, efecte adverse, dar mult mai puțin grave: amețeli, dureri de cap, de stomac deranjat, și altele asemenea.

diagnosticare

Diagnosticul sarcomatosis sarcom a avut loc in boli infectioase, dermatolog si oncolog. În primul rând, medicii asculta la pacient istorie și colectate, și apoi:

• Verificați semnele bolii.
• Face o biopsie.
• Efectuarea examenului histologic pentru a detecta proliferarea fibroblastelor.
• Realizarea unor studii imunologice.
• Ia sânge pentru testul HIV.

De asemenea, pacientul este prescris studii suplimentare, cum ar fi ultrasunete, cu raze X, gastroscopie, scanare CT a rinichilor, glandele suprarenale și alte RMN pentru detectarea leziunilor interne.

Cum de a trata?

Tratamentul sarcomului Kaposi este efectuată numai sub supraveghere medicală. Acesta poate fi locală și sistemică, în funcție de gradul de deteriorare.

Din ce în ce, oamenii recurg la metode de medicina alternativa pentru tratamentul cancerului. Acest lucru nu poate fi realizat, deoarece cancerul poate fi vindecat doar medicina clasică. Cu toate acestea, oamenii înseamnă că puteți elimina simptomele bolii: durere, amețeli și altele asemenea.

tratamentul local

Tratamentul local se aplică în toate tumorile, în special, pentru a obține un efect bun cosmetic, dacă se dorește. Printre acestea se numără:

Metoda este selectată în conjuncție cu medicul în funcție de tipul de sarcom.

terapie sistemică

Această metodă este o extremă, ca și distructive pentru măduva osoasă. Tratamentul sistemic se efectuează în cazul în care pacientul un sistem imunitar bun, un mare număr de celule CD4.

In cazuri rare, pacienții cu date imune slabe pot fi, de asemenea, considerate drept candidați. Apoi, utilizați chimioterapie sau monochemotherapy paliativă.

profilaxie

Prevenirea specifică împotriva sarcomatosis nu. Pentru a evita sarcomul Kaposi, este important să vă protejați de HIV și virusul herpes de tip 8, deoarece este necesar:

• Dezabonare de la dependența de droguri și alcool.
• Folosiți protecție în timpul actului sexual.
• Utilizați instrumente sterile cu injecții.